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    6 Schritt:Schritt 1: Zusammenfassung Schritt 2: Ein wenig über uns Schritt 3: Forschung Schritt 4: Unsere Methode Schritt 5: Ergebnisse Schritt 6: Fazit

    Mehr als 1,5 Milliarden Menschen auf der Welt haben keinen Zugang zu Elektrizität. Das bedeutet, dass 1 von 5 Menschen gezwungen sind, ohne etwas, das ein Großteil der Welt für selbstverständlich jeden Tag zu leben! Ohne Strom, diese Menschen sind nicht in der Lage zu kühlen Essen / Medizin, haben eine garantierte Lichtquelle oder auch Zugang zu sauberem Heizmethoden. In der Tat, nach einem gemeinsamen Bericht des Entwicklungsprogramms der Vereinten Nationen und der Weltgesundheitsorganisation WHO-Bericht, sterben 2 Millionen Menschen unnötigerweise jedes Jahr aufgrund von Einatmen der Innen Rauch aus der Verbrennung von Kohle, Ernterückständen, Holz und sogar Dung zum Heizen verursacht und Kochzwecke. Das ist genau der Grund, warum wir dies ändern wollen. Unser Ziel ist es, eine einfache und kostengünstige Methode, um Energie zu diesen 1,5 Milliarden Menschen versorgen zu finden. Wir hoffen, hauptsächlich Gebrauch von Gegenständen, die zugänglich sein würden oder könnten leicht an Personen in need.Step 1 geliefert werden: Zusammenfassung Mangel an Elektrizität in vielen weniger entwickelten Ländern veranlasste uns, dieses Projekt auf die Google Science Fair einzureichen durchzuführen. Wir haben eine mikrobielle Brennstoffzelle (MFC) mit leicht zugänglichen und billigen Materialien. Das MFC verwendet Abwasser und Lactobacillus um Wasserstoffperoxid, das, wenn es durch eine Protonenaustauschmembran gedrückt wird, erzeugt Strom sauber und kostengünstig zu erstellen. Der Protonenaustauschmembran, die Wasserstoffperoxid-Moleküle und erlaubt nur Wasserstoffionen getrennt passieren. Freie Elektronen durch ein Kohlenstoffstabanode ging und wurde als Strom genutzt. Der MFC wurde in einer Garage eingestellt und 5 Tage verwendet. Ein Multimeter wurde an die Anode und Kathode, um zu testen und Aufzeichnen der elektrischen Ausgabe des MFC angeschlossen. Das MFC bestand aus einem Anoden- und Kathodenraum. Der Anodenraum wurde mit 'Abwasser' oder verschmutzt Teichwasser und Joghurt enthält Lactobacillus gefüllt. Es wurde in die Kathodenkammer unter Verwendung von PVC-Segmente mit der Protonenaustauschmembran in sie angebracht ist. Die Kathodenkammer wurde dann mit Leitungswasser und einem Phosphatpuffer auf pH-Werte beizubehalten gefüllt. Unsere Ergebnisse zeigen das Potenzial Wirksamkeit der MFCs. Zusätzliche Finanzierung, Forschung und Untersuchung würde für mehr Praktikabilität bei der Entwicklung nations.Step 2 ermöglichen: Ein wenig über uns Wir, Austin Simonson, Frank Zhang, und Willy Ju sind juniors (11. Klasse) besucht Mira Loma High School in Sacramento, CA. Wir alle sind in der International Baccalaureate-Programm (auch bekannt als "IB") eingeschrieben und sind auf dem Weg, wenn unsere IB Diplome im nächsten Jahr. Wir sind alle unter strenge Kurse in den Naturwissenschaften und Mathematik, uns herausfordern und um zu helfen, uns bei der Verfolgung unserer zukünftigen Karrierewege. Wir bemühen uns, die weltweit neben Ärzten, Chemikern und Ingenieuren geworden. Mit unserer Leidenschaft für die Wissenschaft, wir alle zusammen kamen, um unser Wissen bei der Schaffung eines Modells, das die Welt in der Lage zu schätzen und in der Gesellschaft weiter anwenden. Unsere Hoffnungen und Ehrgeiz sind, dass unsere Bemühungen eines Tages einen Einfluss auf unsere Welt in naher Zukunft. Während alle drei von uns bemühen, einige der bekanntesten Hochschulen in den USA, egal, wo wir am Ende die Teilnahme zu besuchen, unser Ziel gleich bleiben: so viel wie wir können und unser Wissen nutzen, um das Leben besser lernen der alle um uns herum. In unserer Freizeit (wenn wir einige finden), wir mögen Wandern in der freien Natur, Basteln, Lernen neue und interessante Dinge, und natürlich, die Verbindung mit unseren Freunden über soziale media.Step 3: Forschung Studien haben die praktische und hilfreiche Anwendungen der mikrobiellen Brennstoffzellen (MFCs) gezeigt. Praktisch jede organische Substanz, wie beispielsweise von Menschen, Tieren, und industriellen Abwässern, zusammen mit Zucker, Stärke und Cellulose, kann verwendet werden, um eine MFC Kraftstoff zur Stromerzeugung werden. MFCs haben auch Potenzial, Abwasser zu behandeln und kann in Wasseraufbereitungsanlagen implementiert werden. Vor diesem Hintergrund haben wir uns mit den Möglichkeiten der tatsächlich den Bau eines MFC mit leicht zugänglichen, preiswert und üblichen Materialien. Untersuchen Sie die Teile einer typischen MFC, um die Materialien eine effektive MFC können Hunderte von Dollar zu bauen. Mit Hilfe von billigem können gängige Materialien sind die Kosten der Materialien erheblich reduziert werden. Wie es funktioniert: Es gibt zwei Kammern: die Anode und die Kathode. Die Anode, die Bakterien (Lactobacillus) und organische Materie, während die Kathode eine Phosphatpuffer (pH 7,7). Die Bakterien im Anoden müssen anaerobe Atmung, die einen Hohlraum von Sauerstoff in der Kammer benötigt, während die Kathode benötigt, um eine Anwesenheit von Sauerstoff, erhielten. Da die Elektronen in der Anode oxidiert werden, werden die Elektronen dann durch einen Draht mit einem Kohlenstoffstab von der Anode zur Kathode verbunden geführt, wodurch das Wasser in der Kathode. Wasserstoffionen, die bei den Reaktionen in der Anode erzeugt werden, werden ebenfalls von der Anode zu der Kathode durch eine halbdurchlässige Membran für Protonen (H + -Ionen) bewegt wird. Dies schafft eine elektrochemischen Gradienten, die für den Strom durch die wire.Step 4 fließen lässt: Unsere Methode Materialien Das Ziel dieses Projektes war es, einfach zu verwenden Materialien in Entwicklungsländern leicht zugänglich. Um dieses Ziel zu erreichen, wurden alte 2-Liter-PET-Flaschen als Behälter verwendet wird, als Elektroden dienenden Kohlenstoffstangen, Nafion 117 als Protonenaustauschmembran (PEM), einem Phosphatpuffer auf pH-Wert in der Kathodenkammer, und PVC-Rohre und Kupplung aufrechtzuerhalten. Zusätzliche Materialien enthalten heißen Leim, Klebeband, Kupferdrähte und ein Multimeter. PEM kann natürlich durch Hühnereiern gewonnen werden, während die Kohlenstoffstangen werden in einem nicht-Alkalibatterien festgestellt, so dass die beiden wesentlichen Materialien könnten in weniger entwickelten Nationen erworben werden. Darüber hinaus könnten alle Kunststoffbehälter, Rohre und Leiter verwendet werden. Heißkleber und Band wurde verwendet, um die Anordnung zusammenzuhalten, aber jede angemessene Material ausreichen könnte. Schließlich wurde das Multimeter verwendet, um die von der mikrobiellen Brennstoffzelle (MFC) erzeugten Strom zu testen, würde aber von dem Zielgerät in der tatsächlichen Nutzung ersetzt werden. Schließlich wurde das Abwasser verwendet schmutzigen Teich Wasser aus einem Bach entnommen und die Zellkultur verwendet wurde Lactobacillus, vom Joghurt gemacht. Im tatsächlichen Gebrauch kann Abwasser verwendet schmutzigen Abwassers so sein, Exkremente und Müll im Wasser. Lactobacillus kommt in der Natur, vor allem in vielen Milchprodukten. Eine weitere Vielzahl von Bakterien können ebenfalls eingesetzt werden. Verfahren Löcher wurden in der gleichen Stelle in beiden Sodaflaschen geschnitten, so dass ein Kunststoff-Aufsatz könnten seitlich platziert werden. Die beiden PVC-Segmente wurden durch die Löcher geführt und mit Klebeband und Heißkleber, um eine wasserdichte Abdichtung zu bilden gesichert. Die PEM wurde über ein Ende des Segments PVC gestreckt, und dann wurden beide Segmente miteinander verbunden sind unter Verwendung des Kopplers, wodurch Verriegeln des PEM vorhanden. Die Carbon-Stäbe wurden geschliffen und dann in destilliertem Wasser eingeweicht, um die Wirksamkeit zu erhöhen. In der Anodenkammer wurde Joghurt und schmutzigen Teich Wasser im Inneren platziert. Der Kathodenraum wurde mit Süßwasser und einem 7.7pH Phosphatpuffer gefüllt. Schließlich wurden die Kohlenstoffstangen in beiden Kammern eingebracht und auf Drähte, die an das Multimeter führen, angebracht. Das Multimeter wurde alle 6 Stunden überprüft. Eine Videokamera wurde eingestellt, um das Multimeter in der Nacht mit der niedrigsten Bildrate, kein Ton, und niedriger Auflösung, so dass wir die Messwerte am Morgen durch einen Sprung auf den richtigen Zeitpunkt zu überprüfen aufzeichnen. Kontrolle Anordnung wurde in einem fensterlosen Garagen über einen Zeitraum von mehreren Tagen, an denen die Temperatur lag im Bereich von (low) und 7-9C (hoch) 25-28C (13-17 April) gehalten wird, wenn die Temperatur beeinflusst das Wachstum von Lactobacillus (Siegrist). Ein Katholyt behielt der Phosphatpuffer pH-Wert der Kathodenkammer. Eine kleine Leuchtstofflampe wurde neben dem Setup, das die Kamera auf Rekord erlaubt drehte sich um und um, um den Lichtpegel des Setup zu erhalten. Zusätzliche Sicherheit Das Abwasser wurde sicher entsorgt und der Anodenraum danach gründlich gereinigt. Kohlenstoffstäbe wurden als Chemikalien in Batterien erworben haben könnte möglicherweise schon gesundheitsgefährdend, wenn nicht geöffnet correctly.Step 5: Ergebnisse Obwohl dies nur in geringem Umfang durchgeführt, konnten wir einige interessante Ergebnisse zu sehen. Im Laufe des Experiments, maßen wir die täglich erzeugte Spannung: Tag 1 bis 0,33 V Day 2-0,36 V Day 3-0,32 V Day 4-0,31 V Day 5-0,30 V Day 6-0,30 V Wie Sie aus den Daten sehen können, erzeugt die Spannung war am zweiten Tag, wenn auch, zwischen Tag 3 bis Tag 6, die Spannung nur fiel 0,02 V, zeigt, dass dies eine praktikable Quelle für kontinuierliche Stromproduktion, vor allem wenn sich ständig gepflegt und "gefüttert" (durch Zugabe von mehr Glukose, organische Materialien, Lactobacillus, usw. je nach Bedarf). Darüber hinaus könnte die Spannung auch durch die Verknüpfung dieser "Kammern" miteinander in Reihe erhöht werden. Aus Informationen, die wir gerade herausgefunden, es kann auch mehr Spannung zu erzeugen mit einer Zinkelektrode, die auf der Anodenseite und einer Kohlenstoffelektrode auf der Kathodenseite, aber wir haben noch nicht diese Theorie geprüft. Im großen Maßstab hat dieses Potential zu Hunderten von Volt zu erzeugen, wenn sie richtig zusammengebaut und gewartet werden. EDIT: Eine Menge Leute haben über die aktuelle gebeten. Mit 80 Ohm externer Widerstand, waren wir in der Lage, etwas mehr als 3,1 mA zu erreichen. Darüber hinaus, denken Sie daran, dass dies eine grobe Prototyp dessen, was möglich ist. Denken Sie daran, dass Abwasser verwendet wird, nicht sauberes Wasser, und es ist unvermeidlich, dass Abwasser wird immer angelegt werden. Dies ist einfach ein Zwischenschritt zwischen der Herstellung von Abwasser und zur Reinigung von it.It könnte etwas leicht in einer bereits errichteten Abwasserreinigungsanlage durchgeführt werden. Und würde keine Auswirkungen auf den Betrieb haben wenig, außer Erzeugung electricity.Step 6: Fazit Abschluss Wie wir aus diesen Informationen, obwohl die Menge des erzeugten Stroms ist scheinbar unbedeutende, verglichen mit der Menge an Elektrizität, die Welt in einem Tag verwendet, ist es ein Schritt in die Richtung von sauberer Energie für alle. Wenn zu einem größeren Maßstab umgesetzt werden dieses Konzept war, wären die Ergebnisse sehr signifikant bei der Unterstützung beitragen, die Energieprobleme der Welt. Auch wenn dies hilft nur eine Person, es das alles wert wäre. Einschränkungen der aktuellen Studie Als unser Experiment wurde auf einem kleinen Maßstab unter Verwendung von Materialien wie Plastikflaschen durchgeführt, wäre es auf jeden Fall ein Unterschied sein, wenn in einem größeren Maßstab, die zu bestimmten müssten durchgeführt und behoben werden, bevor Tests / Umsetzung dieses Konzeptes in einem größeren Maßstab. Wie die meisten jedem Experiment ist menschliches Versagen fast immer ein entscheidender Faktor; im Laufe dieser Studie haben wir unser Bestes, um diesen Fehler auf ein Minimum zu halten. Darüber hinaus waren wir nur in der Lage, den Lactobacillus Bakterium, das eines von vielen Bakterien, die akzeptabel für diese Form der Energieerzeugung hätte verwenden. Empfehlungen für die weitere Forschung Das Experiment kann unter Verwendung von Bakterien, die ausreichende Eigenschaften für diese Art der Energieerzeugung hat, um zu bestimmen, wenn eine Form in der Lage ist, mehr Strom zu erzeugen wiederholt werden. Anderen Elektroden als Kohlenstoffstangen (wie Zinkdraht) verwendet werden könnte, und getestet, um festzustellen, ob das die Gesamtenergieabgabe zu beeinflussen. Da es sich um unseren Zugang zu Google Science Fair, würden wir uns sehr freuen, keine "likes", "Aktien", "Stifte", oder was immer Sie sich vorstellen können! Geben Sie bitte unseren YouTube Video ein "Daumen hoch" und die Zeit nehmen, auch für uns zu stimmen hier auf Instructables! Danke!$(function() {$("a.lightbox").lightBox();});

      13 Schritt:Schritt 1: Artikel I verwendet Schritt 2: Entfernen der störenden Lichtstrukturen Schritt 3: Die Suche nach einer Licht Schritt 4: Installieren eines ON / OFF-Taste Schritt 5: 3D-Druck vor! Schritt 6: Schritt 7: Und jetzt haben wir eine funktionierende Digitalmikroskop Schritt 8: Befestigung Licht Artifact Schritt 9: Fruit Fly Schritt 10: Ant Schritt 11: Surprise ... Maden! Schritt 12: Jetzt für einige Zell Biology Schritt 13: Wo kann man sie von hier ...

      Dieses Mikroskop wurde wegen der Beleuchtungsmechanismus kam es mit der Arbeit aufgehört hatte völlig verworfen. Austausch der Glühlampe nicht das Problem zu beheben, und weil die ganze elektrische Mechanismus war in eine feste Platte während des Herstellungsprozesses geklebt worden ist, unmöglich, zu sehen, welche Einzelkomponente schlecht gegangen war, war es. Der Rest jedoch hat prima funktioniert. Die Optik waren in gutem Zustand, alle Dimensionsstufen gearbeitet, nur kein Licht. Da das Mikroskop wurde in den 80er Jahren in der Bundesrepublik Deutschland hergestellt, war es unwahrscheinlich, dass der Suche nach einem Ersatz für die gesamte Beleuchtungseinheit möglich wäre oder kostengünstig. Ganz zu schweigen davon, dass, wenn er gearbeitet hatte, verwendet es eine Menge Kraft und teuer, extrem heiß, Leuchtmitteln, die zu durchbrennen zu jeder Zeit das Mikroskop wurde an über Nacht gepflegt. Also habe ich die ganze Beleuchtungsmechanismus, der archaischen, ineffizient, W-LAN und schwer war zu befreien. Ich ersetzte sie mit einem einfachen Gehäuse, die mich in einem LED-Licht und schalten Sie es aus einem billigen 3.3V Knopfzelle hatte ich herumliegen Stecker erlaubt. Mit Fest die Beleuchtungssituation, wandte ich mich an der Verbesserung der aktuellen Setup. Die Optik hat prima funktioniert, aber ich wollte in der Lage, Bilder von dem, was ich sah zu nehmen, und während ich das tun, warum nicht einfach machen es zu einem Digital-Mikroskop und nicht einmal die Mühe, Ihre Augen Blick durch das Okular. Ich hatte eine hochwertige Webcam herumliegen und beliebt, dass es einige der besten Lichtkorrektur habe ich auf einer Webcam sehen. Aber wie jeder, der einmal versucht hat, richten Sie eine Kamera mit einer Linse vor kann Ihnen sagen, auch nur die geringste Fehlausrichtung erzeugt verschwommen, unbrauchbaren Bilder. Also habe ich entworfen und gedruckt, und einen Adapter, um diese zu lösen issue.Step 1: Einzelteile I verwendet Bestandteile dieses Projekts sind: -teilweise funktionierende Mikroskop -old Knopfzelle Halter von elektrischen Kerze -3.3 V-Knopfzelle -3.3V Weiß 5mm LED -SPST Push-Push-on-Aus-Schalter -3D Gedruckt Kamera Okularadapter -Microsoft 1080p lifecam -6 M3 15mm Schrauben -6 M3 Unterlegscheiben -6 Kleine Federn -Isolierband -Hot glueStep 2: Entfernen der störenden Lichtstrukturen Leider hatte ich bereits entfernt und aus der elektrischen Komponenten von der Zeit dachte ich Fotos von ihm machen geworfen. So gibt es nicht, aber es gab nicht viel zu sehen sowieso, denn es war nur eine Festplatte aus schwarzem Epoxy mit einer Schnur aus der IT und ein paar Drähte, die an die Lampengehäuse (die ich gehalten) . Es gab nur 3 Schrauben in der Platte. Einmal nahm ich unplugged einfach die Drähte an der Birne housing.Step 3: Die Suche nach einer Licht Alle 9 Artikel anzeigen Die Suche nach einer Lichtquelle war nicht schwer ... Ich erreichte den ganzen Weg über meinem Schreibtisch, wo ich halten mein LED und packte eine 3,3 V 5mm weiße LED von Radio Shack. Ich hatte eine Knopfzelle Halter von einer elektrischen Kerze, die einen kleinen Stecker bereits in den Kreislauf eingebracht hatte abgefangen. Dieser Stecker ist mit den LED Drähte perfekt, eng halten, aber nicht so fest, dass die Umstellung es wäre schwierig. Ich habe einfach den Stecker ausgerichtet, um die LED, wo ich wollte es und heiß verklebt es zu halten. Ich beugte die LED führt bei 90 Grad, so dass die LED würde direkt nach oben durch in Richtung der Objektträgerhalter und in das Ziel zu zeigen. Wie Sie sehen, ich ließ den Rest des Gehäuses intakt, da sie einen Reflektor hinter der LED enthalten und würde gut in die Glühbirne vor Ort ohne weitere Modifikationen passen. Schritt 4: Installieren eines ON / OFF-Taste Dies ist relativ einfach. Ich habe gerade verwendet einen SPST Aufsteckfassung Abstoß Schaltfläche Radioshack, die durch das Loch, wo die Helligkeitsregler vorher gewesen passen passiert. Dann verbunden die Drähte von meinem neuen light.Step 5: 3D-Druck vor! Sie können selbstverständlich machen Adaptern, die nicht gedruckt werden 3D und würde dem gleichen Zweck dienen, aber ich zufällig einen 3D-Drucker haben, und wie die Möglichkeit, mehrere Wiedergabeversionen eines Stückes, bevor entschieden, welche zu benutzen versuchen. Plus, wenn man einmal das Stück gezeichnet auf und begann den Druck, können Sie gehen, etwas anderes tun, während er druckt. Lassen Sie das bot die ganze Arbeit harte Arbeit. Dies wurde an einem Hause brauen gedruckt MendelMax in PLA. Sie können die Einstellungen für das Schneiden, das zu finden .stl und .skp Dateien hier . Offensichtlich sind die internen Größen des Adapters wird am Mikroskop und Kamera, die Sie verwenden, abhängen, aber hoffentlich das Design ist einfach genug, dass, wenn Sie nicht die .skp bearbeiten, um Ihre Bedürfnisse zu erfüllen, als neu zeichnen, es wird nicht zu schwerfällig sein. Es dauerte nur mir ein paar Versuche, um mit diesem einen, und ich war der Einfachheit halber gehen. Nachdem es ausgedruckt wird, schreiben Sie die M3 Muttern in die Mutter-Traps und führen Sie die Federn und Scheiben. Dann schrauben! Ich habe den inneren Teil, die über das Okular verjüngt, so wäre es eng, wenn in gedrückt passen passt Der Entwurf arbeitet gut mit diesem Mikroskop, weil das Okular hat eine Gummi-Beschichtung auf der Außenseite, die die Adapter Griffe well.Step 6.: Alle 7 Artikel anzeigen Einmal hatte ich die richtigen Dimensionen ausgearbeitet für den Adapter, und hatte die feder Schrauben montiert, war es Zeit, Kamera Mikroskop. Wenn Sie jemals versucht haben, richten Sie jede Art von Lupe Situation mit einer Digitalkamera vor, können Sie die Frustration und die Schwierigkeit, sie genau, nehmen mit dem sichtbaren Bild durch das Okular kommende gefüttert zu schätzen wissen. Aber wir haben jetzt sechs Punkte der Anpassung, so können wir es dorthin zu gelangen und dort zu halten. Ich begann, indem Sie die Kamera flach auf dem Schreibtisch nach oben zeigt. Entfernen Sie das Okular vom Mikroskop bedeutet, dass ich in der Lage, den sichtbaren Bereich zu zentrieren, bevor ich die anfängliche Anziehen der Schrauben zu tun. Dann einfach ziehen Sie sie eins nach dem anderen, bis die Passform ist gemütlich und das Bild sieht, wie die in dem Bild, wo der "Kreis" von Licht ist mehr oder weniger zentriert und die Ränder der es relativ knackig. Wenn die Kanten sind unscharf dann seine nicht korrekt ausgerichtet und nicht in der Lage, das gesamte Sichtfeld im Fokus zu erhalten. Auch gibt es keine Möglichkeit, die ich gefunden habe, um der schwarzen Ränder auf dem Kreis zu entfernen. Der sichtbare Teil eines Mikroskops ist rund, und so wird immer rund sein, wenn Sie ein Bild von ihm zu nehmen. Es sieht einfach lustig, weil wir auf einem Bildschirm, der rechteckig ist, um die Betrachtung die Dinge verwendet, aber Platz Optik sind schwer zu machen ... Wenn es Sie stört, können Sie die Menge an Speicherplatz die schwarzen Ränder aufnehmen, indem Sie die Digitalzoom verringern auf der Kamera, oder finden Sie einen runden Bildschirm. Schritt 7: Und jetzt haben wir eine funktionierende Digitalmikroskop Nicht mehr belasten die Augen spähte durch das Okular, während ich die Stufen bewegen, um mein Ziel zu finden. Ich kann jetzt komfortabel mit meinem Computer-Bildschirm für die Suche und Bild, was auch immer ich viewing.Step 8: Befestigung Licht Artifact Es gibt immer noch ein paar Bits, die ausgebügelt werden müssen. Das blaue Licht auf der Oberseite der Kamera wirft einige Artefakt in mein Blickfeld. Ich benutzte Isolierband um das Licht, das in das Innere der Kamera body.Step 9 zugespielt zu blockieren: Fruit Fly Hier sind nur ein paar schnelle Bilder der kleinen Dinge, die ich auf der Hand hatte. Eine Fruchtfliege, der Gattung Drosophila, glaube ich. Ich habe nicht die entomologischen Fähigkeiten, um Ihnen die Artname sowie, vielleicht geben Melanogaster, aber ich kann nicht sagen, sowieso auseinander diese von der anderen ... Mit diesen größeren Proben auf einem Lichtmikroskop wie diese, habe ich, um sie von der Oberseite als auch der Unterseite leuchtet. Auch ist die Fokusebene auf diesem Mikroskop schmal genug, dass Sie feststellen, dass diese Fehler nicht vollständig im Fokus; nur "Scheiben" von ihnen können in Fokus zu jeder time.Step 10: Ant Alle 7 Artikel anzeigen Ich zufällig einen winzigen Ameise zu Fuß entlang meiner Etage zu finden, als ich Sie nach Bildern von ... es dies Ameise Glückstag war zu nehmen suchen, jetzt ist es famous.Step 11: Überraschung ... Maden! So wollte ich auch sehen, was meine gefürchteten Nemesis, die Stubenfliege, sah aus wie aus der Nähe. Und da es passiert, ein paar herum summt sein, habe ich mehr als die übliche Menge an Freude an swatting sie mit meinem elektrischen Fliegenklatsche-tennis-racket-wand-Ding. (Wenn Sie noch kein Konto haben, erhalten Sie ein ... Sie werden viel mehr Zeit, als Sie jemals möglich swatting Fliegen dachte verbringen). Allerdings ist die super-Befriedigung elektrischen Schnapp, die die Fliege tötet, tat nichts, wie ich bald herausfinden, um es Bauch voller Nachkommen, die bereit und warten darauf, an einem schönen Stück poo irgendwo hinterlegt waren. Als ich aufge die Fliege auf dem Mikroskop, bemerkte ich, dass es begonnen hatte sich zu bewegen, aber nicht in einer Weise, dass die Fliege, als einen Organismus, würde normalerweise zu bewegen. Vielmehr wurde etwas von innen bewegen. Was folgte, für die nächsten paar Minuten war die mikroskopische Entsprechung des Aliens Film. Rund 20 brandneue Larven hervorgegangen aus toten Körper der Fliege. Es war erstaunlich, es war grotesk, war es der Biologie in Aktion. Da Körper der Fliege hatte aufgehört zu funktionieren, die Belastung auf die Larven im Inneren platziert ließ sie ihren Weg aus ihrer Mutter in die Umgebung auf der Suche nach Nahrung und ein schöner Ort, um vor Morphing in eine abscheuliche, geflügelte Ärger wachsen zu erzwingen. Leider für sie, wenn sie es von Mama, alles, was sie fanden, war das Glas meines Mikroskop slide.Step 12: Jetzt für einige Zell Biology Alle 12 Artikel anzeigen Nur um eine Vorstellung davon, was mit meinem neuen Tool durchgeführt werden zu bekommen. Hier sind einige Aufnahmen von einer Probe von meinem Blut, in verschiedenen Verdünnungen, Lichtverhältnisse und Vergrößerungen. Die 100X Ziel ist technisch ein Ölimmersionsobjektiv, aber ohne jede Immersionsöl, habe ich Wasser statt, die eine anständige Brechungsindex hat, aber einfach nicht so gut wie das Öl. So ist die Bezeichnung "1000X" in den Bildern ist nur ~ 1000X.Step 13: Wo es von hier nehmen ... Es gibt immer noch eine Menge Potenzial in diesem Projekt, das ich noch nicht vollständig erforscht. Einige dieser Dinge sind: -Verschiedene Farbige Lichter oder Filter. -UV Licht, vorausgesetzt, ich habe etwas markiert, die fluoreszieren, wenn sie mit UV getroffen. -Software, Die mir erlauben, volle 1080p Bilder und Video nimmt. Die Lager-Software, die Microsoft liefert mit dieser Kamera nicht unterstützt, das volle Potenzial des Sensors (nur 720p), aber sie werden auch nicht sagen, was Software tut ... sehr zu meiner Irritation. -proper Ölimmersion -der Kurs, lassen Sie meinen Präparaten eine Menge zu wünschen übrig, aber ein Hauptlabor mit im Grunde keine Reagenzien nicht geben mir viele Möglichkeiten. Als ich in der Lage bin, um Upgrades zu machen oder sich einige besonders interessante Bilder Ich werde dieses instructable aktualisieren. Wie immer begrüße ich Ihre Kommentare und Kritik sowie Korrekturen finden Sie vielleicht. Ich trat in dieses instructable in der "Build mein Lab" -Wettbewerb. Wenn Sie mögen, was Sie sehen, bitte wählen! Danke fürs Lesen!

        8 Schritt:Schritt 1: Wo Sie beginnen Schritt 2: Erhebungsinstrumente (physikalischen) Schritt 3: Datenerhebungsinstrumente (digital) Schritt 4: Species Identification Werkzeuge Schritt 5: Die Extra Mile Schritt 6: Dass sie alle zusammen Schritt 7: Was passiert jetzt? Schritt 8: Tun Sie Ihre eigene Studien

        Die wunderbare rouzejp war so freundlich, diese Anleitung in Französisch zu übersetzen. Lesen Sie es hier! Le merveilleux rouzejp eine eu de la gentil traduire CE-Leitfaden en français. Lisez-le ici! Citizen Wissenschaft ist die ganze Raserei im Augenblick, wie es sein sollte! Jedoch kann es schwierig sein, in praktische Citizen Science erhalten. Sie fragen sich: "Wo soll ich anfangen?", "Was muss ich tun?", "Wie kann ich die effizienteste sein?". Dies sind alles gute Fragen für jeder Bürger Wissenschaftler zu fragen, wie die Datenerhebung im Bereich (dh in einem Wald, an der Küste, etc.) ist oft sehr streng. Als Wissenschaftler weiß ich, dass Bürger die Wissenschaft ist wichtig, nicht nur, weil es uns hilft, Forscher sammeln mehr Daten, als würden wir uns selbst oder in kleinen Gruppen, aber auch, weil es bringt Menschen in Wissenschaft und mehr aufgeregt über den Prozess eingebunden. Es macht die Teilnehmer zu verstehen, dass die Wissenschaft nicht nur um Stellen und Beantworten von wichtigen Fragen, sondern auch die Entdeckung wichtiger Fragen, die auf dem Weg untersucht werden müssen. In der heutigen Welt gibt es eine Polarisierung zwischen Menschen, die den wissenschaftlichen Prozess vertrauen und denen, die dies nicht tun. Meine Überzeugung ist, dass diejenigen, die Vertrauen in die Wissenschaft fehlt nicht vollständig verstehen, dass der wissenschaftliche Prozess führt oft zu mehr Fragen. Beispiel Ok, also ich habe nun bewiesen, dass diese Art wurde eine Bevölkerung etabliert und erfolgreich reproduzieren, aber warum ist es erfolgreicher als es in ihrer Heimat ist? Und warum potenzielle Räuber nicht, sie als Nahrungsquelle? Und warum, wie, wann, etc? Es gibt viele Orte, um Projekte zu verbinden (was ich auch hier zu bedecken) zu finden, aber ich fühle mich, als ob es mehr detaillierte Ressourcen gibt, für Leute, die Bürger Wissenschaftler zu werden oder für Bürger Wissenschaftler, die ihre Ergebnisse zu verbessern. Eine kürzlich durchgeführte Studie hat gezeigt, dass die Teilnehmer beginnen oft stark, aber dann endet das Projekt bis unter Berufung auf ein paar engagierten Menschen. Es war zwar Online-Projekte, die untersucht wurden, stelle ich mir das gleiche ist mit Feldprojekte geschieht. Daher bin ich der Erstellung dieser Leitfaden für Bürger Wissenschaftler, die auf Ökologie konzentriert werden. Das bedeutet, dass jemand den Überblick über Arten, Gemeinschaften, Interaktionen, Tierverhalten, etc. Ich werde versuchen es so umfassend wie möglich mit dem Wissen um I have.Step 1: Wo Sie beginnen Das Wichtigste zuerst: "Wo soll ich anfangen?". Wenn Sie ein Bürger Wissenschaftler werden wollen, aber nicht sicher sind, welche Art von Projekten gibt, mach dir keine Sorgen. Beginnen Sie mit diesen Ressourcen habe ich für Sie gefunden! Wesentliche Es gibt zwei grundlegende Arten von Projekten, die Sie in sich einbringen können. "Sessel" und hands-on "Arm chair" Wissenschaft klingt schrecklich, aber es ist eine fantastische Möglichkeit für Bürger Wissenschaftler wenig Zeit, noch am Anfang, oder interessiert Themen, die nicht verfügbar Ressourcen erfordern, um Daten von ihrem Computer zu sammeln, weil es in der Regel zu suchen und / oder Punkt und klicken Sie auf die Datenerfassung von Bildern. Wissenschaft zum Anfassen ist, wenn die Teilnehmer aktiv die Erhebung von Daten in das Feld ein. Finden Projekte SciStarter.com ist ein ausgezeichneter Ort, um zu starten. Sie können für Projekte basierend auf Standort, Themen, Kosten, und viele andere Variablen zu suchen. Zum Beispiel kann ein Projekt in Maine ist " The Juvenile Lobster Monitoring Projekt ", die auf die Größe und Verteilung der jugendlichen Hummer in Baumschulen zu messen, um ihre Gesundheit und Produktivität messen soll. Dieses Projekt wird Freiwillige auszubilden und alles was Sie brauchen ist ein gutes Paar Stiefel! Andere Orte, um für Projekte zu überprüfen sind: - Wikipedia Die Liste der Citizen Science Projects - Audubons Citizen Wissenschaft Seite - Cornell Citizen Wissenschaft Zentrale Projekt Gateway- - National Wildlife Foundation Citizen Wissenschaft Seite - Seite National Geographic Citizen Science Projects - Natur Notebook - Monarch Joint Venture der Monarch Migration Project - iNaturalist Projekte - CitSci Projekte Die untengenannten sind in erster Linie Online-Projekte: - zooniverse - Scientific American Citizen Wissenschaft Seite - Citizen Science Alliance Projects Seite Lokale Projekte Es gibt wahrscheinlich viele weitere Bürger Wissenschaft Möglichkeiten in Ihrer Nähe. Non-Profit-Organisationen, die in Umweltfragen zu konzentrieren und "schützen" Land oder in Gewässer sind oft mangels der Freiwilligen, Daten zu erheben, und sie werden in der Regel geben Training. Wenn Sie an einer Universität, könnten Studenten werden nach Freiwilligen suchen, damit sie gehen und sammeln Daten als auch Schritt 2: Erhebungsinstrumente (physikalischen) Ok, jetzt, dass Sie an einem Projekt (oder zwei oder drei) niedergelassen haben, fragen Sie sich vielleicht, "Was muss ich tun?" Bevor Sie dies zu umgehen, stellen Sie sicher, werden in geeigneter Weise für die Bedingungen angezogen! Bitte, bitte, bitte nicht tragen Flip-Flops bei der Datenerhebung. Sie sind nicht zu jeder Zeit angemessen ist. Vertrauen Sie mir auf diesem. Es gibt viele Datenerfassungswerkzeuge, die Sie verwenden, je nach Projekt. Ich für meinen Teil, lieber mit guten altmodischen Bleistift und Papier, um Daten aufzuzeichnen. Ich weiß, langweilig, oder? Aber wissen Sie, ich arbeite in der Nähe von Salzwasser und mit Elektronik rund ist einfach nicht die beste Idee. Bleistift und Papier Wenn Sie sich entscheiden, um Bleistift und Papier verwendet werden soll, kann man einfach nicht schlagen Rite im Regen Produkte. Auch wenn Sie nicht arbeiten in der Nähe von einem Ozean, Fluss oder See, könnten Sie möglicherweise auf regnete erhalten oder werden anderweitig in nassen Bedingungen arbeiten. Sie verkaufen alle Arten von Papier, Notebooks, Getriebe und Bleistifte, alle spezialisiert wasserabweisend. Wenn Sie auf einem Etat sind, eine regelmäßige Notebooks oder Papier und Klemmbrett sind prima! Wenn Sie wissen, welche Art von Daten werden Sie sammeln, Ausdruck einer Tabellenkalkulation spart Ihnen eine Menge Zeit. Bleistift und Papier sind gut, wenn Sie bereits mit, welche Art von Daten gesammelt sind und was Sie stoßen könnten, so was ist, wenn Sie zu identifizieren Arten, die Sie vorher noch nicht begegnet sind? Nun, wenn Sie mit Bleistift und Papier und haben nichts anderes, ist das Beste, was zu tun, schreiben Sie eine detaillierte Beschreibung des Organismus und zeichnen ein Bild von ihm. Kamera Eine Kamera ist ein großes Stück der Ausrüstung, um für die Aufzeichnung von Beobachtungen haben, wenn Sie nicht in der Lage, lebende Exemplare (die natürlich zurückgegeben werden, wo man sie gefunden, wenn nicht anders durch den Projektleiter angewiesen) zu sammeln sind. Glücklicherweise die meisten Handys haben ziemlich gute Qualität Kameras. Geolocation ist ein fantastischer Weg, um die genaue Lage von einer Beobachtung aufzeichnen, wenn Sie diese Fähigkeit zu haben! Aus persönlicher Erfahrung, versuchen Sie, in einer stabilen Kamera, die Wasser / stoßfest ist zu investieren. Mikroskop Ich werde dich in ein Geheimnis (weil die meisten Leute, die ich getroffen habe, haben keine Ahnung, sie existieren) lassen ... es gibt so etwas wie eine tragbare Mikroskope. Es gibt ein paar verschiedene Arten, aber die häufigsten sind digitale Handheld und USB. Tragbare Mikroskope sind die Biene die Knie, wenn es um kleine Dinge geht, und sie sind ziemlich billig. Ich benutze diese für meine Feldarbeit, weil ich studieren winzigen Meerestieren. Ich habe einen Celestron tragbare LCD-Mikroskop , aber sie haben jetzt ein paar andere Arten mit der Fähigkeit, Fotos zu machen. Dieser ist perfekt ifs Sie nicht wollen, um eine Tablette in das Feld zu nehmen! Dafür verwende ich einen USB digital portable Mikroskop (Celestron verkauft diese auch), so kann ich die Dinge durch meine Tablet / Laptop-Bildschirm Fotos ansehen und Nehmen. Wenn Sie ein Programm aus dem nächsten Schritt, kann ich die Fotos direkt in meine Notizen setzen. Was tatsächlichen Mikroskopen, das sind ziemlich teuer. Aber es gibt einige Möglichkeiten, um Ihre Selbst zu machen! Diese Instructable zeigt, wie ein 10 € Mikroskop Set-up zu machen. Es gibt auch Adapter können Sie kaufen, um Ihr Mobiltelefon in einen tragbaren Mikroskop verwandeln. Fernglas Studieren etwas, das weit weg ist? Ferngläser sind ein Muss. Viele Projekte sind Vögel, Fledermäuse, Schmetterlinge und andere Dinge, die Sie für ein Fernglas benötigen. Measurement Tool (s) Immer eine gute Idee! Länge, Breite, und andere Messungen sind häufig Datenpunkte und können Einblick in das Alter von einem Organismus oder sogar ihre Fortpflanzungsfähigkeit zu geben. Eine regelmäßige alten Herrscher in den meisten Fällen zu tun, aber ein Maßband oder Messschieber besser je nach welche Größen Sie es zu tun haben werden. Natürlich können Sie nicht nehmen werden Messungen im Falle von gefährlichen oder unzugänglichen Tiere, aber wenn Sie sind, nehmen Sie bitte jederzeit Vorsichtsmaßnahmen Sie nahe genug, um alles zu messen bekommen! Belegsammlungen Einige Projekte können fordern, dass Sie Proben ganz oder teilweise zu sammeln, vor allem, wenn es etwas, das neu invasive oder von besonderem Interesse sein könnten. Seien Sie sicher, dass Sie wissen, ob dies erforderlich ist, bevor Sie beginnen! Wenn nötig, sollten Sie nehmen Sammlung Materialien mit Ihnen. Dies könnte Eimer, Netze, baggies, Pinzette / Zange, Handschuhe, Schaber, eine Stoppuhr, gehören Pflanzenpresse usw. Ihr Projektleiter Sie wissen, was am besten ist, und könnte sogar zu leihen Sie die entsprechenden Materialien lassen. Noch einmal bitte Vorsicht walten lassen bei Sammlungen Schritt 3: Datenerhebungsinstrumente (digital) Durch die digitale Datenerfassung, ich meine Daten, die aufgezeichnet wird mit einem Laptop, Tablet, Telefon oder einem anderen mobilen Gerät. Viele dieser Ressourcen können auf dem Gebiet verwendet werden, und wenn Sie wieder nach Hause (falls Sie der Bleistift und Papier sind nur züchten). Die grundlegendsten digitale Sammlung Werkzeuge, die Sie wahrscheinlich schon. Diese beinhalten: Textverarbeitung (Open Office, MS Word, Google Docs), Tabellenkalkulation (MS Excel, Google Sheets), Formen (Google Forms), und / oder Mitschreiben Programme (Evernote, MS OneNote, eine beliebige Anzahl von mobilen Anwendungen). Ich habe festgestellt Notizen Programme werden die nützlichsten, weil sie leicht erfassen Informationen (einschließlich Fotos) und wird oft speichern Sie es mit Zeitstempeln. Allerdings gibt es Software, die in ökologischen Datenerfassung spezialisiert. Ich will nur sein Eintrag diejenigen, die freie / Open Source Projekte. - EpiCollect : ein Web- und Mobile-App, die Sie zum Erstellen von Formularen und Daten (einschließlich GPS und Bilddaten) erstellt mit Formen auf Android-Geräten und ioss ermöglicht. Es gibt EpiCollect für einfache Projekte (Einzel GPS / Bilddaten) und EpiCollect + für komplexere Projekte (beliebige Anzahl von GPS, Bild, Video, Audio und verfügt Form Logik). - iNaturalist : eine Website mit kostenlosen Mobile App (Android und iOS) auf Arten Beobachtungen aufzeichnen - i MapInvasives : eine Website mit kostenlosen Mobile App (Android und iOS) auf invasive Arten Beobachtungen aufzeichnen - Cybertracker : gut anpassbare App (Android und Windows Mobile) zur Aufzeichnung von GPS-Daten; nutzt Icons für die schnelle Sammlung - Neukadye Timestamped Field Notes : eine App (Android und iOS), die eine schnelle Texttasten und Beobachtung Ereignisse effizient Notizen aufzeichnen verwendet; gut für Verhalten Aufzeichnungen - Neukadye Feld Journal : eine App (iOS), die automatisch geo-ortet und Zeitstempel Notizen - Projekt Noah : eine Website und App (Android und iOS), die Sie im Auge behalten Projekt Noah Projekten und Dokumenten-Tierbeobachtungen können - National Geographic Field : eine Website und App (Android und iOS) zu erkunden und fügen Sie Daten zu Fieldprojekte Es gibt auch viele, viele weitere Apps auf Google Play und im iTunes Store (Suche "Citizen Science"). Kennen Sie eine verpasste ich das wissen? Informieren Sie mich, Schritt 4: Species Identification Werkzeuge Eine der wichtigsten Arten von Citizen Science wird die Beobachtung der natürlichen Welt, die oft erfordert die Identifizierung von Pflanzen und Tieren. Dies kann ziemlich überwältigend sein, wenn es keine Ausbildung beteiligt, und Sie haben keine Ahnung, wo sie suchen müssen. In diesem Abschnitt werden einige Ausgangspunkte abdecken. Ihre lokale Buchhandlung wird eine Vielzahl von Führungen zu den Tieren in Ihrer Region haben. Dies sind sehr hilfsbereit und sind in der Regel recht umfassend. Manchmal können Sie auch ausziehbare laminiert Naturführer, die gut für schnelle Identifikationen gemeinsame Pflanzen und Tiere sind. Andere Bücher können Fußspuren, Kaviar, und andere Möglichkeiten zur Tier Präsenz identifizieren zu decken. Feld Guides - Allgemeine - Discover Life IDnature : eine Website, die Sie Pflanzen und Tiere zu identifizieren aufgrund der Eigenschaften erlaubt - eNature : eine Website, die Sie suchen eine Datenbank mit verschiedenen Kategorien, darunter beschreibende Merkmale wie Farbe, Lebensraum und Region lässt Field Guides - Gruppenspezifische - Leafsnap : eine Anwendung, die Ihnen helfen, Pflanzen zu identifizieren durch die Anerkennung eines Fotos wird (iOS) - Audubon Guides (14,99 €): a Field Guide App, bei der Identifizierung von Vögeln, Säugetieren, Wildblumen und Bäume mit Fotos, Beschreibungen, Bereiche usw. zu helfen (iOS) - Audubon Wildflowers (4,99 €): eine Anwendung, die Ihnen dabei helfen, Pflanzen mit einem Bild ihrer Blume unter anderen Eigenschaften wird; hat ein Feld Zeitschrift Sichtungen (Android, iOS, HP webOS und NOOK) aufzeichnen - Audubon Vögel und Schmetterlinge (9,99 €): a Field Guide App, bei der Identifizierung von Vögeln und Schmetterlingen mit Fotos, Beschreibungen, Bereiche usw. zu helfen (iOS) - Audubon Amphibien und Reptilien (4,99 €): a Field Guide App, bei der Identifizierung von Reptilien und Amphibien mit Fotos, Beschreibungen, Bereiche usw. zu helfen (iOS) - BugGuide : eine Website, damit Sie erkennen Arten von Bugs Dichotome Schlüssel Eine dichotome Schlüssel ist eine häufig verwendete Identifikations-Tool in dem der Benutzer durch eine Reihe von Entscheidungen geht, bis die Probe "verkeilt out". Keys kann auf jede taxonomische Ebene zu gehen, und die verwendet werden, um einen Schlüssel zu machen Merkmale wird auf die Gruppe oder Arten von Organismen variieren. Trotz des Namens dichotomous Tasten manchmal mehr als 2 Entscheidungen. Beispiel Wenn ich ein Blatt zu finden und wollen wissen, welche Baumart es gehört, konnte ich eine dichotome Schlüssel, der so aussieht verwenden: 1. Blattform elliptisch ................................................ ..2 --- Blattform eiförmig ................................................... ..14 2. Blatt venation gefiedert ............................................. ... 3 --- Blatt venation palmate .......................................... ...... 4 3. Und so weiter .... In diesem Beispiel wird der Schlüssel gehen, um durch Blättern mit einer elliptischen Form zuerst zu gehen, weshalb der Schlüssel setzt sich mit eiförmig förmigen Blättern an # 14. Wenn mein Blatt elliptisch ist, wird der Schlüssel dann in die Muster der Adern (Venen) fortsetzen und von dort wird es auf eine andere Eigenschaft zu gehen, bis die Taste führt mich zu einer Baumart. Hier sind Links zu einigen Ressourcen für dichotome Schlüssel. Die meisten Tasten sind spezifisch für Region, so haben Sie vielleicht, um die Suche nach einem Schlüssel, der Ihren Bedürfnissen am besten entspricht tun. - Conifer Key : eine textbasierte Schlüssel zur Identifizierung von Nadelbäumen auf Gattungsebene; Ihnen durch das brachte American Museum of Natural History - InsectIdentification : Online dichotome Schlüssel für Spinnentiere und Insekten - Bildbasierte Schlüssel zum Zooplankton von Nordamerika : selbsterklärend; a University of New Hampshire creationStep 5: The Extra Mile Wenn Sie wie ich sind, sind Sie nicht nur etwas mit Beobachten und Aufzeichnen von Daten zufrieden. Sie möchten mehr zu wissen gibt. Wie, warum habe ich nicht bemerken, die von Spezies X in Lebensraum A, obwohl es jede Menge Arten Y? Oder, ich frage mich, wenn Spezies Z hat schon einmal hier schon gefunden? Oder sogar, würde Ich mag den Überblick über die Forschung an Spezies X. getan halten Vielleicht haben Sie einen Trend in den Größen der Tiere im Laufe des Jahres aufgefallen und man muss es in grafischer Form angezeigt werden sollen. Herrgott, so bedürftig! In diesem Abschnitt werde ich über einige andere Ressourcen, die Sie möglicherweise in Anspruch nehmen zu gehen. Auch hier werde ich in erster Linie auf gemeinsame, frei, oder Open-Source-Material zu verbinden. Datenbank-Software Ich verwenden in der Regel eine Kombination von MS Excel und Access zu Datenbankanforderungen, aber es gibt andere Programme gibt, die viele der gleichen Funktionen haben. Ich bevorzuge relationale Datenbanken, die Art, wie es schneidet sich auf die Eingabe Dinge mehrere Male (beispielsweise häufig besuchten Websites oder Arten Taxonomie). Neben MS Access, können Sie den Download Libreoffice Base- (Openoffice-Software für Datenbanken), die genauso gut oder arbeitet Grubba online. Für DB Anfänger, diese beiden sind die einfachste, um eine Dreh raus zu bekommen und für fortgeschrittene Anwender DB, es gibt immer MySQL . Reference / Citation Verwaltung Wenn Sie Zeitschriftenartikel zu sehen, ist eine Referenz-Management-Programm eine große Zeitersparnis. Ich habe die Bewertungen von vielen von ihnen gehört, aber die Favoriten scheinen zwischen sein Zotero , Mendeley und EndNote Grund . Alle von ihnen haben die gleichen Grundfunktionen der Speicherung Papiere, Notizen, und Importieren von Zitaten in Word-Dokumente. Ich persönlich liebe Mendeley, weil es mehr Online-Speicher (2 GB vs. Zotero ist 300 MB). Abbildung Während Sie vielleicht Geben Sie einfach Ihre aufgezeichneten Daten in einer Projektdatenbank, können Sie den Überblick über alles, was Sie auf eigene Faust zu finden, zu halten. Ich habe festgestellt, Google Earth , um die einfachste Werkzeug, um Präsenzdaten aufzuzeichnen. Es ist super einfach zu geolocated Bilder in Ihre eigene Karte Schicht haften! Eine Open Source-Programm ähnlich wie ArcGIS ist QGIS (oder Quantum GIS). Während es andere, dies sind die 2 Ich habe festgestellt das benutzerfreundlich zu sein. Grafische Darstellung Nochmals, ich in der Regel nur mit Excel oder fortgeschrittenen statistischen Programmen bei der Erstellung von Grafiken. Allerdings ist eine Online-Ressource für die Herstellung von Grafiken und Diagrammen habe ich sehr nützlich fand Plotly . Mit Plotly können Sie eingeben oder Daten hochladen und es wird Charts, die am besten die data.Step 6 vorschlagen: Dass sie alle zusammen So, jetzt eine Fülle von Ressourcen zur Hand haben, um in Citizen Science starten (oder weiter) Ihren Ausflug. Wie kann man sie alle zusammen? Hier ist eine Zusammenfassung. Finden Sie ein interessantes Projekt Gehen Sie durch Training und / oder lesen Sie die Anweisungen zum sammeln die richtigen Daten Verwenden Sie die entsprechenden Ressourcen, um sich mit dem Thema vertraut zu machen (Organismus Namen müssen Sie möglicherweise, wissenschaftlichen Jargon Sie wissen sollten usw. kennen) Bereiten Sie Ihre Datenerhebungsinstrumente (physikalische und / oder digital) Steigen Sie dort und Wissenschaft tun! (Auch Spaß) Zurück zu Ihrem Computer, geben Sie Ihre Daten in / Beobachtungen / pictures / was haben Sie und senden oder hochladen, um Marktführer oder die Website des Projekts Aktualisieren Sie Ihren Lebenslauf Sonderling und zu erkunden mehr Dinge ... go wild! Habe ich was verpasst? Was hat sich für Sie gearbeitet? Bitte lassen Sie mich wissen und ich werde entsprechend aktualisieren (und zitieren Sie Ihren Namen) .Schritt 7: Was passiert jetzt? Gute Frage. Sie ging zu viel Arbeit zu sammeln wertvolle, wertvolle Daten und dann können Sie nur irgendwie ... schicken Sie es ab, und das ist es. Vertrauen Sie mir, ist es nicht in der Dunkelheit Äther des Internets (hoffe ich) verloren gehen. Wissenschaftler sind sich nicht um Hilfe zu bitten, dem Wegwerfen Ihre Daten, und dann über lachend eine Tasse Kaffee (ich hoffe, ??). Ihre Daten werden mit allen anderen Daten erhoben, wahrscheinlich in eine Tabellenkalkulation, die dann wird in Statistiksoftware importiert und wahrscheinlich auch eine Datenbank (wie ich vorhin gesprochen haben), die eine Reihe von anderen Arten von relevanten Daten enthält, kombiniert zu werden. Fun Tabellen, Diagramme, Abbildungen, etc. werden mittels Durchschnittswerte der Zahlen und geeignete statistische Analysen ausgeführt werden, hergestellt werden. Denken Sie daran, Varianzanalyse (ANOVA) von Statistik-Klasse? Das ist ein beliebter Test, mitteilt, ob zwei Dingen deutlich voneinander verschieden sind. Ökologen haben eine große Anzahl von Tests können auf der Grundlage der gesammelten Daten und der experimentellen Design zu verwenden. Der Link und die angeschlossenen pdf ist eine gute Erklärung. Wie Bürger die Wissenschaft verändert den Prozess der traditionellen ökologischen Studien. * Alle diese Diagramme und Tests werden die Projektleiter (n), was die Ergebnisse der Studie sind erzählen. Das ist, wenn der wichtigste Teil kommt in ... Manuskripts. Yep, das letzte und wichtigste Bestandteil jeder wissenschaftlichen Studie ist die Kommunikation der Ergebnisse. Ohne dass, was ist der Sinn? Die Forscher werden geben Sie ein Manuskript und senden Sie es an einen geeigneten Fachzeitschrift. Dieses Papier wird umfassen: Ein Abstract: eine Zusammenfassung des Projekts An Introduction: Hintergrund zum Thema und warum das Projekt durchgeführt wurde Material und Methoden: Wie wurde die Studie durchgeführt (! Das ist, wo die Bürger Wissenschaftler genannt werden) und wie die Daten analysiert Ergebnisse : wo alle Rohinformationen geht (Mittelwerte, Diagramme, Tabellen, etc.) Diskussion: Was bedeuten die Ergebnisse, und wie all dies steht in Einklang mit anderen Studien und das Gesamtbild, wie es war Danksagung: Danken Finanzierungsquellen und die Menschen in den betroffenen Projekt (das sind Sie!) Referenzen: eine Liste von Literaturstellen in der Papier verwendet Es wird auf für die Überprüfung von anderen Wissenschaftlern auf dem Gebiet, die es zu bearbeiten wird und übergeben es damals übergeben bekommen. Sobald die Zeitschrift fühlt es fertig ist, wird das Manuskript genehmigt und zum Drucken gesendet werden. Sobald das alles getan ist, ist das Manuskript nun ein Zeitschriftenartikel. Also los gehts. Ihre Daten werden am Ende Ergabe von Informationen an andere Wissenschaftler, Beamte, und alle anderen, die diese Informationen benötigt. Congrats! Du bist ein Citizen Scientist! * 2 in Dickinson, JL, Zuckerberg, B., & Bonter, DN (2010). Citizen Wissenschaft als Ecological Research Tool: Herausforderungen und Vorteile. Annual Review of Ökologie, Evolution und Systematik, 41, 149-172.Step 8: Handeln Sie Ihre eigene Studien Nun, da Sie ein Projekt dazu beigetragen haben, die Sie daran interessiert, Ihre eigenen Studien sein könnte. Jeder kann die Wissenschaft tun, so viel ist klar. Aber noch einmal, kann es schwierig sein, einen Ausgangspunkt zu finden. Vielleicht haben Sie ein Ausgangspunkt, von dem Projekt, das Sie gearbeitet oder das Projekt geholfen, herauszufinden, ein guter Weg, um Daten auf etwas, was Sie schon immer interessiert gewesen zu sammeln. Es spielt keine Rolle, wenn es bereits von "echten" geschehen Wissenschaftler! In diesem Abschnitt werden Ihnen die Grundlagen, wie man über das Tun der Wissenschaft auf eigene Faust mit der wissenschaftlichen Methode zu gehen. Wissenschaftliche Methode Yup, das gute alte wissenschaftliche Methode. Die meisten von euch bereits wissen, dass es von der Wissenschaft Klasse, aber hier ist es wieder (mit einer hypothetischen cat Beispiel, weil das Internet liebt Katzen): Stellen Sie eine Frage - "Was sind das Verhalten von Katzen, wenn auf Katzenminze ausgesetzt?" Haben Hintergrundforschung - Google, Google Scholar , eine Universitätsbibliothek, und es ist eine Website (wenn ein Schüler / amuni) oder eine lokale Bibliothek sind gute Orte, um diese Forschung zu betreiben. Konstruieren Sie eine Hypothese - "Katzen unterschiedlichen Alters durchführen verschiedene Verhaltensweisen, wenn auf Katzenminze ausgesetzt." Hinweis: Hypothesen und Prognosen sind oft miteinander verwechselt. Eine Hypothese ist eine Aussage, die eine Verbindung zwischen zwei (oder mehr) Faktoren und einer Vorhersage zeigt, was Sie denken, wird zu einem Faktor (die abhängigen Faktor) geschehen, wenn zu einem anderen Faktor (die unabhängige Faktor) ausgesetzt. Hier ist ein ausgezeichnetes Hilfsmittel zur Erläuterung dieses Thema im Detail. Die Voraussage für dieses Beispiel könnte sein: "Wenn ich Katzen unterschiedlichen Alters aussetzen zu einem 1 Unze Ball von Katzenminze, jüngere Katzen werden mehr Energie verbrauchende Verhaltensweisen als ältere Katzen durchzuführen." Testen Sie Ihre Hypothese - Wenn wir zu an Alter der Katze und ihre Katzenminze Antwort suchen, wir müssen natürlich Katzen unterschiedlichen Alters und so viele 1 Unze Kugeln aus Katzenminze, da es Katzen. Um die Hypothese zu testen, müssen wir eine entsprechende Versuchsanordnung. Das heißt, welche Art von Verhalten suchen Sie, wie werden Sie sie zu messen, und wie werden diese Daten analysiert werden müssen? A Primer on Experimentelles Design - Tierisches Verhalten Studien haben spezielle Methoden zur Probenahme (Ad Libitum, Focal Tier, aller Vorkommen und Momentan / Scan Sampling) und ein Blatt Verhaltenstypen oder Ethogramm , die sofortige oder zeitgesteuerte Verhalten beinhalten kann. Beispiel ethograms hier . Weil ich Katzen vor Katzenminze ausgesetzt gesehen, ich weiß schon, welche Art von Verhaltensweisen, die sie in zu engagieren könnte. Da möchte ich alle Verhaltensweisen eines Tieres zu einem Zeitpunkt kennen, würde ich tun Focal Sampling. Jede Katze würde eine 1 Unze Ball von Katzenminze, 1 Stunde beobachtet gegeben werden, und Verhaltensweisen Zeitüberschreitung (Start- und Endzeit) oder überprüft, ob augenblicklich. Ich habe eine Anlage, was Ihre Ethogramm und Datenblatt aussehen könnte enthalten. Da wir wissen, wie Katzenminze Effekte Katzen in verschiedenen Altersstufen, können Sie die Katzen in 2 Gruppen zu trennen wollen: Jung und Alt, wo junge Katzen im Alter von 5 und unter und alte Katzen sind älter als 5 Jahre. Analysieren Sie Ihre Daten - Nehmen Sie den Durchschnitt der Zeiten oder Grafen von Verhaltensweisen bei allen Katzen in der gleichen Altersgruppe (zB durchschnittliche Anzahl der Sekunden jeder junge Katze verbrachte der Jagd nach dem Ball Katzenminze und durchschnittliche Häufigkeit eine alte Katze leckte die Katzenminze Ball). Mit diesen Zahlen können Sie einige Diagramme zu sehen, was die Trends waren zu machen. Ich will nicht in die statistische Analyse (speziell Biostatistik) hier geht, aber hier und hier sind gute Ressourcen für die Interessenten. Schluss zu ziehen - Ok, so hypothetisch fanden wir, dass junge Katzen verbringen viel Zeit damit und mit der Wimper den Ball (hoher Energie play) und alte Katzen bevorzugt zu lecken, reiben und riechen die Katzenminze Ball, während zur Festlegung (Niedrig-Energie-play ). Große, war unsere Hypothese richtig und die Katzen haben verschiedene Dinge tun, wenn auf Katzenminze ausgesetzt und was wir vorhergesagt war wahr! Es macht immer Spaß zu sehen, ein Projekt zusammen kommen. Wenn nicht, was schief gelaufen ist? Müssen Sie mehr Katzen zu studieren, um klarere Trends zu bekommen? Haben Sie etwas anderes, das gemacht haben könnte neben Alters die Katzen reagieren unterschiedlich auf? Vielleicht haben einige von den Katzen gerade gegessen, waren zu voll, und kaum geachtet. Vielleicht haben sie von einem Fehler, der innerhalb des Untersuchungsgebietes wurde abgelenkt wurden. Vielleicht haben Sie nur wollen, um mit einer neuen Reihe von Faktoren, zu kommen und zu studieren, um neue Fragen testen Denken Sie daran:. Wissenschaftliche Studien führen oft zu mehr Fragen! Kommunizieren Sie Ihre Ergebnisse - Sie sind möglicherweise nicht schriftlich einen Bericht oder ein Manuskript, aber wahrscheinlich haben Zugang zu sozialen Medien. Sagen Sie Ihre Ergebnisse!

          16 Schritt:Schritt 1: Hinweise vor dem Start ... Schritt 2: Teileliste Schritt 3: LED / Detektorschaltung und Code Schritt 4: Erstellen der XY-Tisch Schritt 5: Hinzufügen der Schrittmotoren Schritt 6: Ausführen der Stepper Schritt 7: Montage der LED / Detektor Schritt 8: Hinzufügen einer LCD-Anzeige Schritt 9: Hinzufügen eines Thermodrucker Schritt 10: Einschalten der Komponenten Schritt 11: Ich bin verloren und ich kann meinen Weg nach Hause nicht finden Schritt 12: Verdrahtung der Elektronik Schritt 13: Montage in dem Fall, Schritt 14: Abschlusscode und Schaltpläne Schritt 15: Ausführen des Maschinen Schritt 16: Lehren und künftige Verbesserungen

          Spektralfotometer sind gemeinsame Teile der Ausrüstung in einem biowissenschaftlichen Labor. Sie führen eine einfache Funktion - zu messen, wie viel Licht eine Flüssigkeit bei einer bestimmten Wellenlänge absorbiert. Viele Chemikalien absorbieren Licht mit einer eingestellten Wellenlänge und so kann dies verwendet, um die Konzentration der Chemikalie in der Lösung zu messen. Selbst wenn die zu testende Substanz nicht über eine nützliche Absorption werden können, kann ihre Anwesenheit auf einen Assay, der ein gefärbtes Produkt erzeugt (wie bei einem Heim-Schwangerschafts kit) gekoppelt werden. Aufgrund der Flexibilität dieser Technik kann Spektrophotometer verwendet, um die Anwesenheit von einer nahezu unbegrenzten Anzahl von Dingen zu messen. Diese Instructable Details der endgültigen Jahres lab Projekt von zwei Bachelor-Studenten der Biochemie in meinem Labor - Peter Elphick und Ed Tye. Wir wollten ein Spektralphotometer, das die Konzentration eines Farbstoffs genannt OPD messen würde; eine gemeinsame Farbstoff in biologischen Assay-Kits. Neben dem Lesen der Absorption der Proben, wollten wir ein Spektrophotometer, das mit 96 Vertiefungen arbeitete machen Mikroplatten . Dies sind Einweg, Multi-Sample-Kunststoffschalen und sind das Rückgrat der Assays in akademischen und Pharma bioscience Labors. Sie halten 96 Proben von bis zu 0,35 ml, in einem Raster angeordnet. Pharma-Labors, wie sie, weil sie sich dafür eignen, um Roboter-Handling und Hochdurchsatz-Assays. Wir rechnen damit, dass die endgültige Maschine ca. £ 500 (€ 750), obwohl viele das könnte, wenn Sie Ihre eigenen Maschinenrahmen gespeichert werden. Schließlich möchten wir Adrian Crimp und jeder in der Universität Physik-Werkstatt, und Derek Carr in der Elektronik-Workshop für alle ihre Hilfe und advice.Step 1 danken: Hinweise vor dem Start ... Wir haben uns für den Aufbau mit dem Arduino Mega weil wir brauchten eine Menge von Ausgangs-Pins, die beiden Schrittmotoren zu steuern. Sie könnten H-Brücken zu verwenden, dies zu umgehen, und dann haben Sie eine UNO statt verwenden. Wir haben uns für billig, Low-Power-Schrittmotoren in der (falsch) Glaube, dass wir könnten diese direkt aus dem Arduino-Board anzutreiben. Im Nachhinein wäre es viel einfacher gewesen, mit stärkeren Stepper beginnen haben. In diese Richtung hätten wir uns wahrscheinlich die Macht Regelkreis von ein wenig vorausschauend vermieden werden können, um sicherzustellen, dass wir hatten alles, was läuft auf der gleichen Spannung. Wir verwendeten Makeblock auf dem XY-Tisch zu konstruieren. Das war fantastisch nützlich, da hatten wir keine Ahnung, wie dies zu bauen und es dauerte viel basteln, um es richtig zu machen. Makeblock ist perfekt für diese Art von Prototypen. Nachdem es gemacht, es könnte sicherlich auseinander auch maschinell aus Aluminium bar und Blatt genommen und neu gemacht mit einfacheren Kombinationen Makeblock Komponenten oder. Das wäre viel billiger. Schritt 2: Teileliste xy-Tisch: Makeblock M4 Gewinde 1,2 mm Aluminiumblech 3 mm Aluminiumblech Elektronik: Arduino Mega 2560 2 x 28BYJ-48 Stepper Motor 2 x ULN2003 Treiber-Platine Schaltdraht (zB 20 AWG) Mini-Thermo-Belegdrucker LED: 470nm (blau) 3 mm mit 50 ° Abstrahlwinkel LM7809CT (9V) Spannungsregler Kühlkörper für Spannungsregler 2 x 100 nF Kondensatoren 7 x 220Ω Widerstand 4.7kΩ Widerstand DC-Stromversorgung: 12 V, 2,5 A mit einem 2,1 mm Klinkenstecker (Mittelstift positiv) Einbau-Taster Schaltschrankmontage 2.1mm Steckdose Einbau-Ein / Aus-Kippschalter Von der Arduino Starter-Kit: alphanumerisches LCD (16x2 Zeichen) Fotowiderstand VT90N2 LDR 4 x Taster 10k Welle Potentiometer Gehäuse: Interscale M Standardfall 133x399x310mmStep 3: LED / Detektorschaltung und Code Dies ist die einfachste Teil des Projekts. Die LED wird von der Arduino beleuchtet, um eine Ablesung vorzunehmen. Das Licht wird durch eine einfache Photo detektiert. Wir stellen die LED und den Fotowiderstand in einfache Halter aus Filzstift Kappen. Wir füllten diese mit Blu Tack, um die Komponenten in Position zu halten und setzen Kunststoffschläuche über Anschlussleitungen sie einen Kurzschluss zu verhindern. Wir dachten, dass wir ein kleines Objektiv benötigen, um das Licht zu fokussieren, sondern die Pen-Kappe hat einen tollen Job. Wir begannen mit einem billigen blauen LED, aber dann tauschte es für eine 470nm LED. Dies wurde bei der Wellenlänge, die wir wollten und hatten einen ziemlich schmalen Emissionsspektrum (im Datenblatt dargestellt) abgestimmt. Wenn Sie eine weitere Verbindung messen wollen, müssen Sie nur auf eine LED mit der entsprechenden Wellenlänge zu tauschen. Code: LDRValue = analogRead (LDR); LDRValue2 = LDRValue - 4; Durchlässigkeit = (LDRValue2 / LDRValueMax) * 100; Absorption = (2 - (log10 (Transmission))) * 7; Gesamt = Gesamt + Absorption; readIndex = readIndex + 1; Verzögerung (200); if (readIndex == 5) { mittel = insgesamt / 5; Das Lesen aus der Fotowiderstand wird als der Wert LDRValue gespeichert. Die Grundlinienlese (4 in diesem Fall) wird abgezogen. Die Baseline-Messung ist das Lesen, wenn die LED ausgeschaltet ist, und stellt die Hintergrundbeleuchtung trifft auf den Detektor. Sie müssen diesen Wert für Ihr Gerät zu finden. Der einfachste Weg, dies zu tun ist, um die LED-Abdeckung und nehmen Sie eine Lesung. Wir waren überrascht, wie gering der Wert war. Das Arduino berechnet dann die Durchlässigkeit Wert - das Lesen, ausgedrückt in% der maximalen Licht. Um dies es das Lesen im Vergleich zu den festen integer LDRValuemax, das war für uns 650 wieder zu tun, müssen Sie den Wert für die Maschine, die Sie, indem sie eine Lesung mit nur Luft zwischen der LED und dem Detektor tun können, zu berechnen. Das Arduino wandelt dann die Transmissionswert zu einem wahren Absorptions Wert. Es vermehrt auch mit einem Skalierungsfaktor von 7. Wir haben keine Ahnung, warum wir brauchten diesen Skalierungsfaktor. Für Richtigkeit, nimmt die Maschine 5 Messwerte von jeder Probe, indem Sie sie zusammen in der "Gesamt" und dann dividiert durch 5, um das zu erhalten average.Step 4: Herstellung der XY-Tisch Alle 7 Artikel anzeigen Dies dauerte eine lange Zeit gut, die meiste Zeit, indem Sie versuchen, die Mechanik zu vereinfachen und die Gesamtgröße genommen zu werden. Verwendung Makeblock wirklich mit das half, als wir es in Stücke nehmen, wie wieder zusammenzusetzen, so viel wie wir wollten. Es hat wirklich eine gute Festigkeit und Genauigkeit zu. Wir bestellten den Roboterbausatz sowie zwei Gewindetrieb-Kits . Der Roboterbausatz war eine tolle Mischung aus verschiedenen Komponenten, aber wir am Ende sehr wenig davon. Das Gewinde drive kit war sehr nützlich, da sie hatte das Gewinde M4 und die Gelenkkupplungen wir brauchten. Wir beschlossen, dass wir halten die LED und der Detektor befestigt ist, wie sie in Ausrichtung Aufenthalt. Sie können diese mit dem Grundrahmen in Bild 1. Diese Wahl bedeutet, dass wir, um die Mikroplatte zu bewegen brauchte fixiert. Die Grundstruktur des xy-Tisches ist der Grundrahmen, mit zwei beweglichen Rahmen darauf platziert, im rechten Winkel zueinander eingestellt. Wir brauchten die Rahmen, um mit fast keiner Reibung bewegen, und wir fanden, dass die Makeblock V-Nut Lager mit den pass Slider256 Schienen waren eine wirklich gute Kombination für diese (Bild 2). Bilder 3 und 4 zeigen die erste Tabelle mit Schritt durch ein Stück Schnitt angebracht und gebohrt 3 mm Aluminiumblech. Es gibt 2 V-Nut Lager auf jeder Seite des Rahmens, die an den Gleitschienen an dem Grundrahmen sitzen. Die zweite Tabelle (Bild 5) eine herausgeschnittene Stück von 1,2 mm Aluminiumblech, das die Mikroplatte zu halten dient. Es verfügt über 4 V-Nut-Lager aus den Schienen hängen in der ersten Tabelle zu lassen. Bild 6 zeigt die zweite Tabelle auf der ersten Tabelle und bereit, auf dem Grundrahmen sitzen mouted. Bild 7 zeigt die endgültige xy-Tisch (mit den beiden Stepper und die Fäden entfernt) Schritt 5: Hinzufügen der Schrittmotoren Wir haben uns für 28BYJ-48 Schrittmotoren auf dem XY-Tisch zu fahren. Dies sind sehr billig und weit verbreitet. Sie haben einen hohen Verschuldungsgrad, was ihnen genug Drehmoment, um die Tabelle zu bewegen - aber macht sie sehr langsam. Wir bekamen eine Tüte sie von Amazon, die die ULN2003-Treiber-Platinen Sie sie ausführen müssen enthalten. Wir schneiden 3 mm Aluminiumblech, eine einfache Klammer, um die Schrittmotoren auf den Rahmen montieren zu machen. So starten Sie mit, wir verbunden die Welle des Schritt direkt an die M4 Schraubengewinde mit einem starren Anschluss. Dies war ein Problem, da es vergrößert kleine Ausrichtungsfehler verursacht und die Tabelle zu treten. Die Makeblock Gewindetrieb-Kits kam mit einem Universal Joint, die flexible Kupplung erlaubt. Wir bohrt einer Seite auf die Durchmesser der Motorwelle und verwendet diese zur Kopplung an die thread.Step 6: Ausführen der Stepper Die 28YBJ-48 Stepper ist ein 4-coil Schritt mit einem hohen Verschuldungsgrad (64 zitiert: 1). Es gibt hier einige hilfreiche Tutorials: http: //42bots.com/tutorials/28byj-48-stepper-motor ... https://arduino-info.wikispaces.com/SmallSteppers Und eine große, allgemeine Schritt Instructable hier: http://www.instructables.com/id/Intro-to-Stepper-Motors/ Sie eine Verbindung mit dem Arduino durch ein ULN2003 Treiber-Platine (die Schrittkabelstecker nur in einer Richtung, also nicht darum, die Verkabelung falsch zu kümmern). Sie können diese Motoren mit eingebauten Schrittbibliothek in Arduino laufen. Dadurch wird jede Spule in Folge, Bewegen des Rotors durch 4 Positionen um eine Umdrehung zu machen. Das ist wirklich einfach, aber begrenzt die Geschwindigkeit des Schritt. Wenn die Spulen wechseln zu schnell, kann der Rotor nicht mithalten und die Motorstopps (Sie erhalten eine Brummen mit einigen Schwingungs hören). Wir nutzten die AccelStepper Bibliothek , die für anspruchsvollere Steuerung des Motors ermöglicht. Es erlaubt Ihnen, einen 8-Schrittfolge verwenden, um den Rotor in Halbschritten zu bewegen, wodurch es einfacher für sie, um Schritt zu halten, und damit höhere Geschwindigkeiten zu erreichen. Es erlaubt Ihnen auch, um die Beschleunigung, das erhöht auch die maximale Geschwindigkeit zu nutzen. Der Versuch, den Rotor zu erhalten, um sofort auf die Endgeschwindigkeit von Ruhe bewegen wird der Rotor Stall machen. Beschleunigung bis auf die Endgeschwindigkeit ermöglicht die Dynamik des Rotors für den Aufbau, so dass Sie schneller Endgeschwindigkeiten zu bekommen. Die AccelStepper Bibliothek dauert ein wenig gewöhnungsbedürftig, aber es uns erlaubt, die Motoren deutlich schneller laufen. Sie müssen die Bibliothek aus dem angegebenen Link herunterladen und installieren. Einrichten schließen <AccelStepper.h> // Motor Pindefinitionen #define motorPin1 38 // IN1 auf der ULN2003-Treiber #define motorPin2 40 // IN2 auf dem ULN2003-Treiber #define motorPin3 42 // IN3 auf der ULN2003-Treiber #define motorPin4 44 // IN4 auf der ULN2003-Treiber definieren motorPin5 39 // IN1 auf der ULN2003-Treiber #define motorPin6 41 // IN2 auf dem ULN2003-Treiber #define motorPin7 43 // IN3 auf der ULN2003-Treiber #define motorPin8 45 // IN4 auf der ULN2003-Treiber // Parameter für Steppers definieren #define Halbschritt 8 #define STEPS_PER_MOTOR_REVOLUTION 32 #define STEPS_PER_OUTPUT_REVOLUTION 32 * 64 = 2048 // AccelStepper stepperX (Halbschritt, motorPin1, motorPin3, motorPin2, motorPin4); AccelStepper Steppery (Halbschritt, motorPin5, motorPin7, motorPin6, motorPin8); Schritt stepper_X (STEPS_PER_MOTOR_REVOLUTION, 38, 42, 40, 44); Schritt stepper_Y (STEPS_PER_MOTOR_REVOLUTION, 39, 43, 41, 45); int Position1 = 0; int Position2 = 0; Die Ausgangs-Ports auf dem Arduino, die mit den Motortreiber Platten anschließen muss definiert werden. Jeder Schrittmotor wird auf eine Steuerelektronik, die den Ausgang von dem Arduino moduliert und wandelt sie in der richtigen Reihenfolge von Impulsen an den Elektromagneten des Schritt gesendet verbunden. Das 8-Stufen-Mechanismus wird als Halbschritt als Parameter, um die Schrittmotoren zu steuern definiert. Dies liefert die Informationen, um die Drehung der Schrittmotoren mit Hilfe der 8-Stufen-Verfahrens zu codieren. Der Schrittwinkel in der 8-Stufen-Sequenz (wie viel ein Schritt dreht das Zahnrad) ist 5.625˚ (64 Schritte pro Umdrehung). Das Übersetzungsverhältnis 1/64 ist, so sind 64x64 (4096) Schritte pro Umdrehung der Ausgangswelle des Motors. Die Stellungen der Schrittmotoren werden auch als 0 bei ihrer Ausgangsposition definiert. Position1 ist die Position der variablen stepper1; Position2 ist die Position variable Schritt 2. PositionX definiert die Spalte auf der Mikroplatte, die der Sensor oberhalb (1-12), die durch stepperX kontrolliert wird; PositionY definiert die Reihe auf der Mikroplatte, die die Sensor oben ist (AH), die durch Steppery gesteuert wird. An der Startposition beide Positionsvariablen sind 0, die der Sensor darüber liegenden Vertiefung A1 entspricht // Setze Schrittgeschwindigkeit und -beschleunigung Leere setup () { stepper1.setMaxSpeed ​​(3000,0); stepper1.setAcceleration (500,0); stepper2.setMaxSpeed ​​(3000,0); stepper2.setAcceleration (500,0); } Das Setup wird in geschweiften Klammern {...}. Die Geschwindigkeit und die Beschleunigung der Motoren ist für beide Motoren definiert. Diese Variablen wurden gewählt, um auch innerhalb der Schrittmotoren 'Fähigkeiten sein Abwürgen zu verhindern, aber schnell genug für das Programm übermäßig zu sein, in der Länge. Die Geschwindigkeit, 3000 (Schritte pro Sekunde) entspricht 44rpm; die Beschleunigung, 500, entspricht 7.3rpm ^ 2 Bewegen des Tisches Verzögerung (2000); // Nehmen Lesen der A1 Bevor er die Motoren gibt es eine Verzögerung von 2000 ms (2 Sekunden), um die erste Probe (A1) zu ermöglichen, untersucht werden stepper1.runToNewPosition (stepper1.currentPosition () 52406); Position1 = Position1 +1; Verzögerung (5000); // Stepper1 mit Verzögerungen zwischen jeder Windung Stepper 1 52406 Schritte, die zur Bewegung der Mikroplatte die 9mm zwischen zwei benachbarten Proben entspricht gedreht. Sobald der Schritt hat zur benachbarten Vertiefung verfahren wird die PositionX variable um eine Einheit erhöht wird, um zu definieren, daß die Spalte, die der Sensor oberhalb auf der Mikroplatte hat, um eins erhöht (beispielsweise aus der Position A1 zu A2). Der Schritt pausiert, damit die auch untersucht werden. if (Position1 == 11) {// nach 11 Umdrehungen des Schritt 1 (bei A12) stepper2.runToNewPosition (stepper2.currentPosition () 52406); Position2 = Position2 +1; Verzögerung (2000); stepper1.runToNewPosition (0); // Zur A1 zurück Motor 1 Position1 = 0; Verzögerung (2000); } Daher wird die Mikroplatte bewegt werden, so ist auch benachbart unterhalb des Sensors, Pause und wiederholen, bis der Sensor oberhalb Säule 12 (PositionX = 11). An dieser Stelle befiehlt der if () -Klausel, dass Steppery verschiebt die Mikroplatte nach unten, so ist der Sensor vor der nächsten Zeile (aus Zeile A nach B usw. Reihe), gibt es eine Pause und anschließend die Mikroplatte wieder zurück, so dass die Sensor Lügen oberhalb der ersten Spalte. if (Position2 == 8) {// nach 7 Umdrehungen des Motors 2 (Reihe H) stepper1.runToNewPosition (0); // Um ​​H1 zurück Motor 1 Position1 = 0; Verzögerung (2000); stepper2.runToNewPosition (0); // Zur A1 zurück while (1) {} } } Die zweite if () -Klausel Befehle beide Motoren auf ihre ursprünglichen Positionen (mit Beispiel A1 unter dem Sensor) zurück, sobald die erste if () -Klausel wurde 8-mal wiederholt. An dieser Stelle jeder gut auf die Mikroplatte analysiert wurde diese Klausel nur so setzt die Position des Mikroplatte für den nächsten Einsatz. Der Code while (1) {} Befehle diese Klausel, um nur einmal wiederholt werden. Das bedeutet, dass, sobald die Mikroplatte gescannt wurde und kehrte nach gut A1 die Schleife beendet und die Mikroplatte bleibt stationary.Step 7: Montage des LED / Detektor Wir schneiden Halter für die LED und Detektor aus Aluminiumstange. Diese wurden weggeschnitten, um etwas zu machen wie eine Wäscheklammer, dass wir auf die Makeblock Rahmen verschrauben. Die Bilder zeigen die Seitenansichten und des Detektors. Eine ähnliche Halter mit der LED ist mit dem Rahmen direkt unter fixiert (können Sie dies in der Abbildung in Schritt 3 zu sehen). Der obere Halter ist an einem beweglichen Arm, der aus dem Weg zu der Mikroplatte schwingen können, wenn Sie benötigen, um sie aus. Ein kleiner Magnet hält den Arm sicher in Position. Die Schrauben lassen Sie uns wackeln den Detektor mit dem LED.Step 8 erhalten in in perfekter Ausrichtung: Hinzufügen ein LCD-Display Das Display ist ein Standard 16x2 Zeichen LCD (von der Arduino Starter-Kit). Ein Potentiometer steuert die Bildschirmhelligkeit. Das Display zeigt die aktuelle Probenposition (A1, A2 A3 usw.) und die Absorptionsmessung. Der Code richtet ein Textfeld (WellNumberY) mit den Buchstaben der Spalten und diese wird verwendet, um von den Zahlenwerten der Positionen (WNY) zu übersetzen. Die Zeilenposition wird in WellNumberX gespeichert. Der schwierigste Teil war die Montage des LCD bei. Warum kommt niemand verkaufen trim für diese? Wir verwendeten doppelseitiges Klebeband, um das LCD an der Platte und dann Klebeband (Gaffer-Tape), um sie zu sichern und isolieren es einen Kurzschluss gegen die xy table.Step 9 montieren: Hinzufügen eines Thermodrucker Das LCD-Display zeigt den aktuellen Messwert, sondern bedeutet, müsste man von der Maschine schreibe die Zahlen setzen. Wir haben ein einfaches Thermodrucker - im Grunde die Art von Drucker, Kassenbelege druckt. Wir nutzten die A2 Mikrodrucker, der Platte montiert und überall verfügbar ist. Das Handbuch ist im Abschnitt Teileliste. Der Drucker verwendet die Arduino SoftwareSerial Bibliothek. Es lohnt sich, das Spiel mit einigen Einstellungen der Druck klar zu bekommen. Ours unten, und es gibt ein großes Tutorial hier . SoftwareSerial Thermal (51, 53); int heatTime = 80; int heatInterval = 255; char printDensity = 15; char printBreakTime = 15; Der Drucker zieht über 1,5 A, wenn es gedruckt wird (um die Tinte zu erhitzen), so muss dies berücksichtigen bei der Auswahl eines Netzteils für das Spektralphotometer genommen werden. Wir haben schließlich mit einem 12 V-Adapter, die bis zu 2,5 A bewertet wurde, und das war in Ordnung. Wir fanden das Drucker lief am besten bei 9V (sie geben 5-9V) .Schritt 10: Einschalten der Komponenten Ursprünglich planten wir, die Stepper direkt von der Arduino bei 5V laufen. Obwohl Sie so ziemlich tun dies mit einem Motor, konnte die Stromaufnahme des Chips leicht beschädigen. Und wir hatten zwei Motoren zu laufen, so brauchten wir ein separates Netzteil. Wir hatten ein 12V DC Netzteil, sondern laufen die Motoren bei 12 war zu viel, und sie erwärmt sich deutlich. Wir haben eine einfache Leistungsplatine, die die ankommenden 12V off an die Arduino aufgeteilt und nahm einen parallel zu einer Vorschub LM7809CT Spannungsregler, der die Spannung für die Stepper nahm um 9 V. Laufen sie an 9V aus eigener Spannungsversorgung die maximale Geschwindigkeit deutlich erhöht. Wir haben auch eine andere 9V-Feed, um die thermische Drucker ein. Die 2,5 A von der DC-Adapter zur Verfügung hat uns genug Leistung für die Maschine. Eine wichtige Sache, über Stepper wissen ist, dass sie am meisten Energie, wenn stationär, wenn die Spulen erregt werden, um den Rotor in Position zu halten. NB Wir mussten einen Kühlkörper an den Spannungsregler, die sehr heiß bekam verschrauben. Die große Lektion hier war - denken voraus. Wir haben nur wirklich benötigt den Spannungsregler, weil wir über die Komponenten zu lernen, wie wir entlang gingen. Sie könnten die Dinge durch Verwendung einer 9V DC-Adapter und Stromversorgung alles aus that.Step 11 zu vereinfachen: Ich bin verloren und ich kann meinen Weg nach Hause nicht finden Die Schrittmotoren werden nicht akkumuliert Fehler und so das Positionieren ist sehr genau. Das Problem entsteht, wenn es eine Stromunterbrechung. Der XY-Tisch "weiß", wo sie nur in Bezug auf, wo es beginnt ist, so dass, wenn sich das Gerät ausschaltet, wird er denken, "zu Hause" ist, wo immer sie aufwachte. Wir haben lange überlegt, wie damit umzugehen. Eine Möglichkeit war, Kontaktsensoren hinzuzufügen, damit die Tabelle mit sich selbst zu einer festen Position zu kalibrieren. Wir hätten auch eine Flash-Karte Schriftsteller gegeben, um eine Aufzeichnung der Position sicher zu halten, wenn es eine Kraft aus. Am Ende gingen wir für eine Low-Tech-Lösung. Wir haben ein einfaches D-Pad von 4 momentane Tasten. Jede Schleife, sieht der Code, um zu sehen, wenn diese gedrückt und treibt dann die Tabelle in die entsprechende Richtung. Das D-Pad ist ein einfaches Stück perf Bord mit den Tasten aufgelötet (Bild zeigt die Rückseite). Die Länge der Verbindungsdrähte lässt sie sich in dem Fall eingeschlagen werden, wenn es nicht benötigt wird. Das funktionierte wirklich gut, und es uns ermöglicht, leicht ausrichten ersten Probe mit der LED, als wir die Einrichtung. NB Sie in der Code, den wir verwenden die eingebaute Arduino Stepper.h Bibliothek, um die Schrittmotoren im Handbetrieb laufen bemerken. Schritt 12: Verdrahtung der Elektronik Wir montierten die Arduino, Schrittmotor-Treiber-Boards und Netzplatine auf ein Stück Plexiglas, um alles sauber zu halten. Die geringe Anzahl der Komponenten wurden auf ein Stück perf Platte montiert und dann alles wurde verlötet. Wir enthalten eine 'Programm ausführen' Schalter, der an der Frontplatte neben dem LCD angebracht wurde. Wenn die Maschine eingeschaltet ist, um die Schleifenüberprüfung für diese, bevor die Ablesungen gedrückt werden. Dies ermöglicht Zeit für die Umsetzung der in Proben. NB Wir kauften eine kurzzeitige "ON" Schalter, der sich als sein eine momentane 'off' Schalter, der sehr verwirrend war, bis wir arbeitete it out. Wenn man sich im entsprechenden Abschnitt des Codes: else if (RunSwitch == 0) {// Prüfen, ob laufen gedrückt wurde Run = 1; Sie sehen, dass dies bis zu einem Schalter, schaltet "Aus", wenn sie gedrückt gesetzt. Wenn Sie eine kurzzeitige "ON" Schalter zu verwenden, um zu ändern, müssen Sie (RunSwitch == 1) Schritt 13: Montage in dem Fall, Wir fast geschafft, alles in eine bekommen Interscale M Standardfall (133x399x310mm). Das war eine wirklich schöne Qualität Fall und einfach, um die Komponenten in zu montieren. Der Rahmen wurde an der Basis mit M4-Schrauben und vier Gummifüße hob sie vom Tisch gesichert. Sobald alles war 100% vorhanden, ein Loch in der oberen Platte geschnitten und hat eine einfache lid.Step 14 wir: Abschlusscode und Schaltpläne Die endgültige Schaltung ist in der gezeigten Fritzing Diagramm oben. Die Fritzing Datei (.fzz) und die endgültige Arduino Sketch-Datei sind unten. Schritt 15: Ausführen des Maschinen Um das Gerät zu testen, messen wir eine serielle Verdünnung von 2,3 Diaminophenazin. Dieses Produkt einer üblichen Reaktion in einem Typ von Bioassay genannte ELISA . In dem Assay wird die zu messende Substanz in der Mikroplattenvertiefung eingefangen, in der Regel durch einen spezifischen Antikörper. Das Enzym Meerrettich-Peroxidase ist an die Antikörper gekoppelt und dieses katalysiert die Umwandlung von einer farblosen Verbindung o-Phenylendiamin (OPD) in einem gelben 2,3 Diaminophenazin. Die Reaktion wird im Bild oben gezeigt. Die Intensität der Farbe steht in direktem Zusammenhang zu der Konzentration der Substanz, die untersucht wird, und der Test kann auf verschiedene Substanzen unter Verwendung von verschiedenen Antikörpern angepasst werden. Wir haben eine Reihe von Konzentrationen von 2,3 Diaminophenazin, um die Maschine zu testen und überprüft sie auf einer kommerziellen Spektralphotometer. Die Maschine, die wir verwendet wurde, war eine relativ billige - etwa £ 10.000. Die Graphen von der kommerziellen Maschine und unsere Spektralphotometer sind oben gezeigt. Ich muss sagen, dies funktionierte besser als wir es uns vorgestellt, es würde. Die Daten sind wirklich ziemlich gut, obwohl das Handels Maschine kann höhere Absorptionswerte mit einer Genauigkeit zu lesen - die Linearität brach bei etwa A = 1,0 für unsere Maschine. Bei einer Absorption von 1, ist nur 10% des Lichtes, das auf den Detektor und so die Empfindlichkeit des Detektors wichtig. Sie werden feststellen, dass die Steigung der beiden Linien ist anders, obwohl dies durch Optimierungen die Berechnung im Code eingestellt werden. Am wichtigsten ist, verwaltet die Maschine, um eine vollständige Schaltung der 96 Proben in perfekter Ausrichtung zu vervollständigen und dann wieder selbst zum Startpunkt again.Step 16: Lehren und künftige Verbesserungen Eine vollständige Sicht nahmen unsere Maschine etwa 75 min. Dies ist sehr viel langsamer als eine kommerzielle Maschine, die eine Platte in etwa 30 sec lesen konnte. Bessere Schrittmotoren würde die einfache Antwort darauf sein. Wir übertrieb das Getriebe. Wir begannen sich Sorgen um die Genauigkeit der xy-Tisch, aber die Kombination der hohen Verzahnung der Stepper und die Steigung des Schraubengewindes bedeutete, dass wir in 170 nm Schritten zu bewegen - was übertrieben für das, was hier gebraucht wird, ist, und verlangsamt den Prozess ab. Unsere Maschine kämpfte ein wenig mit Extinktionen größer als 1 hinaus ist die Lichtmenge gemessen wird klein, und es ist wahrscheinlich, dass mit einem Fototransistor (empfindlicher) anstelle eines Fotowiderstand als Detektor würde dabei helfen ist. Die meisten handelsüblichen Maschinen können mehrere Wellenlängen zu lesen, während uns festgelegt ist. Es wäre relativ einfach, mehrere LEDs auf einer Servo die umgeschaltet werden kann, um eine Auswahl von Wellenlängen zu geben. Gewerbegeräte verwenden ein Beugungsgitter , um die Wellenlänge einer Weißlichtquelle variieren. Der Drucker hat gut funktioniert, um die Daten aufzunehmen, aber fühlte mich ein bisschen altmodisch. Vertauschen der Mega für ein Arduino Yun würde die Datenübertragung über einen Dienst wie ermöglichen Temboo .

            2 Schritt:Schritt 1: Regelmäßige Trends der Elemente Schritt 2: Andere Wissenschaft Modelle ...

            Als Physik, Chemie und Biologie-Lehrer Ich habe immer von einem 3D-Drucker auf manipulatives für die Studenten zu machen und ermöglichen den Studierenden, um Teile zu drucken, um in ihr Forschungsprojekt Entwürfe zu verwenden geträumt. So, hier sind nur einige Elemente, die ich wünschte, ich könnte Sätze für meine Schüler zu helfen, sie besser zu verstehen, die Wissenschaft zu machen Schritt 1: Regelmäßige Trends der Elemente In der Chemie gibt es mehrere Variablen, die klaren Trends in und ab des Periodensystems wie zum Beispiel: Elektronegativität, Elektronenaffinität, Ionisierungsenergie, Atomradius und Ionenradius Um zu helfen Schüler visualisieren die Trends, wäre es toll, ein 3D-Modell, das physische zwanzig Plätze für die ersten zwanzig Elemente mit dem Elementsymbol auf der Oberseite und den Namen der Höhe der durch die relative Größe des Wertes für Block bestimmt haben die Variable für dieses Element. Mit meinen eigenen 3D-Drucker Ich kann eine für jede Laborgruppe zu machen, zu prüfen und zu vergleichen und zu erweitern, um ein größeres Modell, das die Übergangsmetalle sowie umfasst machen. Um die Modelle zu machen, kann ich Sketch Up zu verwenden. Für ein Modell eines periodischen Trend wie Atomradius sind hier die Schritte: Sehen Sie die Werte für den Atomradius von jedem der Elemente. Zeichnen Sie ein Quadrat für jedes der Elemente. Verwenden Sie die Push-Pull-Tool, um die Höhe eines jeden Platz, der von der korrekten relativen Höhe anzuheben. Dadurch wird eine einfache Block-Stil Modell zu machen, je nachdem, wie das Endprodukt aussieht kann ich zergliederte Elementsymbol an die Spitze jedes Rechtecks ​​und einer eingerückten Etikett auf der Unterseite des Modells hinzufügen, um anzuzeigen, dass es ein Modell für Atomradius. Ich kann auch gedruckt in verschiedenen Farben für Metalle, Nichtmetalle, und metalloids.Step 2: Andere Wissenschaft Modelle ... Für meine Chemiestudenten ich könnte ... machen raumfüllende Moleküle der Chemikalien, die wir am häufigsten in unserer Labortätigkeiten. Ich könnte auch eine Reihe von Modellen zu jedem der grundlegenden molekularen Formen darstellen, so dass Studenten die Formen berühren und wirklich sehen, wie unterschiedlich die Lewis-Strukturen und tatsächlichen Elementformen kann. Es gibt durchaus ein paar gute Zeichnungen einfacher Moleküle in der 3D-Galerie im Sketch-up, die bereit und warten zu drucken sind. Eines der schwierigsten Dinge zu den Studierenden zu vermitteln ist die Form der Elektronenbahnen. Ich konnte eine Reihe von s, p, d zu machen. und f-Orbitale zu starten. Dann könnte ich eine Reihe von 1s, 2s, 3s und 4s machen, ihnen zu zeigen, wie die Größe mit dem Energieniveau ändert. Es gibt einige große Beispiele der Orbitale in der 3D-Galerie bereit, ebenso zu drucken! Für meine Biologiestudenten ich könnte ... Design und Druck-Modelle der einzelnen Phasen der Mitose und Meiose dann. Die Schüler können dann bei jedem schauen und zu sehen, was mit den Chromosomen während des gesamten Prozesses geschieht. Ich konnte Stücke eines interaktiven Set, das Magneten verwendet, um ihre korrekte Ausrichtung Snap drucken. Ich kann diese Stücke den Studierenden für eine Stop-Motion-Animation Erklärung, die ihr Verständnis von jeder dieser beiden Prozesse, ihre Gemeinsamkeiten und ihre Unterschiede zeigt, zu verwenden. Ich kann auch entwerfen und drucken pflanzlichen und tierischen Zellmodelle für die gleiche Art von Schüler-Interaktion. Dies würde eine derartige Verbesserung gegenüber einem Lehrer Demonstration eines einzigen Modells sein. Ich kann ein Modell für jede der Komponenten, aus denen eine Zellmembran zu machen, damit die Schüler sehen, wie die Zellmembran tatsächlich funktioniert und nicht nur das Betrachten von Bildern. Für Studienarbeiten in einem beliebigen Fach ... Hier ist der lustige Teil .... Mit einem 3D-Drucker auf der Hand, können die Schüler haben eine schnelle Lektion in 3D-Modellierung und Design visuelle Hilfen für das, was wir lernen und ausdrucken! Wenn die Schüler machen Stop-Motion-Animationssequenzen zum Prozess zu erklären, können sie einige der Objekte, die sie bewegen, in ihre Animationen mit dem 3D-Drucker und haben eine wirklich individuelle 3D-Objekt für ihr Video zu machen. Ob sie zu erklären sind, was passiert, wenn Natriumchlorid löst sich in Wasser im Vergleich zu Zucker im Wasser sich auflöst, oder das, was zwischen zwei Oberflächen passiert, wenn ein Objekt entlang einer Oberfläche gezogen und eine Reibungskraft Ergebnisse können sie ihre Projekte mit einem schnellen Gestaltung und Druck verbessern denn wenn sie brauchen 10 eines Objekts für die Animation sie jedes Design muss einmal und dann schicken Sie es drucken! Die Schüler können auch entwerfen und testen Sie die Größe der Komponenten, die sie benötigen, um ihre einzelnen Forschungsprojekte zu machen. Sie können Formen drucken und dann diese Formen, um Stücke von anderen Materialien zu machen. Die Möglichkeiten sind endlos, wenn ein 3D-Drucker ist für den Unterricht seiner nur eine Frage der Kreativität und einem kleinen Fonds, um das Druckmaterial liefern zur Verfügung. Der Himmel ist die Grenze! Die Tutorials fand ich online für Sketch Up waren einfach zu folgen und jetzt bin ich süchtig nach Zeichnung Modelle für meine Schüler.

              8 Schritt:Schritt 1: Besorgen Materialien Schritt 2: Oberfläche sauber und Autoklaven Ihre Petrischalen aus Glas Schritt 3: Trinken Sie ein Michigan-made Handwerk Bier, während Sie warten! Schritt 4: Würze, aufzulösen Pulver und Flüssigkeiten Autoklaven Schritt 5: Richten Sie einen Schein von einer sterilen Umgebung, um Ihre Platten in Gießen Schritt 6: Gießen Platten / Schräge (n) Schritt 7: Bedecken Sie und speichern Platten Schritt 8: Wachsen Hefe!

              Alle 28 Artikel anzeigen Wenn Sie möchten, um Ihre eigene Kultur Hefe, entweder aus Stämmen im Handel erhältlich oder von nicht pasteurisierter Handwerk Bier, dann können Sie leicht diese außerhalb des Labors zu tun mit einem Schnellkochtopf und ein paar Vorräte. Erstens, ermutige ich Sie, meine bisherigen Instructables, wie man einen Schnellkochtopf verwenden, um Materialien und den anderen, wie ein Alkohol-Lampe für die Mikrobiologie Zwecke machen sterilisieren zu lesen: http://www.instructables.com/id/How-to-Sterilize-Autoclavable-Materials-at-Home-us/?ALLSTEPS http://www.instructables.com/id/How-to-make-an-alcohol-lamp-for-home-microbiology-/?ALLSTEPS Wenn Sie nicht bereits haben, habe ich auch sehr ** ** empfehle das Buch "Hefe" von Chris White und Jamil Zainasheff , besonders wenn Sie keine Laborerfahrung. Schritt 1: Besorgen Materialien Sie müssen mehrere 100 mm borosillicate feuerfeste Glas (Labor-grade) Petrischalen, die von Amazon mit Labor-grade pyrex Erlenmeyerkolben von geeigneter Größe für die Menge der Platten, die Sie machen wollen gekauft werden können, zusammen. Hier bin ich mit zwei Pyrex-Petrischalen und zwei kleine Erlenmeyerkolben, da ich nur zwei Platten machen und eine kleine Schräge (50 ml). Wenn Sie auch Schrägen machen wollen, dann sollten Sie borosillicate Glas 'Schrägröhrchen "mit Schraubverschluss zu kaufen. Auch könnten einige andere mikrobiologische Instrumente wie ein Spreizer und Impföse hilfreich sein. Ich habe es bei TechShop mit einigen Schrott, einer Zange und einem Schraubstock. www.techshop.ws Sie müssen auch die Rohstoffe, die den festen Kulturmedium machen. Sie können Labor-Grade-Materialien von Amazon zu erhalten, oder Sie können Ihr eigenes 1.040 Würze herzustellen und zu verwenden Hefenährstoff und Agar-Agar, um die Platten zu verfestigen. Sie können kaufen D - (+) - Maltose, Pepton, Hefeextrakt und Agar technischen (Verfestigungsmittel) auf Amazon, es glauben oder nicht (Autoklav die Maltose getrennt zu Karamelisierung des Zuckers zu verhindern). Während dieses Verfahren festes Wachstumsmedium, das ideal für die Aufbewahrung Hefe in einer Laborumgebung ist, wissen viele Leute nicht wollen, zu berappen den Teig für diese Materialien, und es vorziehen, den Einsatz von Bier-Maschinen und Materialien, die sie zu Hause machen könnte bereits. Der einfache Weg, dies zu tun ist, um Agar-Agar (Verfestigungsmittel ähnlich wie Gelatine) online oder in einem asiatischen Lebensmittelgeschäft zu bekommen. Dann machen Sie eine einfache 1.040 gravity-Würze mit 2-reihigen Basismalz nur Brau, fügen Hefenährstoff und 20 g Agar-Agar in 1 Liter Kulturflüssigkeit in einem geeignet (kann entsprechend nach unten je nach Bedarf skaliert) und Autoklaven -Aussparung Erlenmeyerkolben (Sie wollen nicht, um etwa 50% des Volumens des Kolbens übersteigt beim Autoklavieren). Persönlich glaube ich nicht einen Schnellkochtopf in der Lage, Autoklavieren meine 2-Liter-Erlenmeyer-Kolben aufrecht und mit Flüssigkeit gefüllt, so dass ich Kleinserien. Sie können leicht bis 1.040 Würze und aufgeteilt in mehrere Chargen (in Maurergläser) zum Autoklavieren Zwecke, und diese werden in den Kühlschrank oder im Keller, so lange sie sind versiegelt halten. Dann können Sie diese Flüssigkeit für den Anfang oder 50-100 ml zu einer Zeit für die Herstellung von festen Kulturmedium Platten, wie wir sprechen verwenden. In diesem Fall können Sie 50 ml dieses schönen vorge autoklaviert Würze nehmen würde, und fügen Sie 1 Gramm Agar-Agar, um es, zu lösen und im Autoklaven wieder in einen Erlenmeyerkolben in Ihrem Schnellkochtopf. Schritt 2: Oberfläche sauber und Autoklaven Ihre Petrischalen aus Glas Ich mag meine Petrischalen (mit Deckel) in Aluminiumfolie wickeln, aber auch vor, sterilisieren meine Erlen nur zu Lagerzwecken. Diese Abdeckung ermöglicht es Ihnen, eine sterile Umgebung innerhalb der Verpackung, wenn Sie es aus dem Schnellkochtopf zu erhalten, wird aber nicht den Dampf zu verhindern vom Betreten und Sterilisierung Ausrüstung. Denken Sie daran, nie wollen, um einen Behälter mit Schraubverschluss Deckel darauf Autoklaven. Entfernen Sie den Schraubverschluss Deckel von Ihrem Schrägröhrchen und wickeln Sie es separat in Folie. Die Mündungen der Erlenmeyer-Kolben und dem Schrägröhrchen können in Folie abgedeckt werden. Autoklaven diese sicher nach vorhergehenden Befehl (Druck kann "Quick-Freigabe", um den Prozess zu beschleunigen, nur, wenn Sie 100% borosillicate Glasmaterialien), aber Geduld. Dies ist eine Vorbereitungsphase und kann auch im Vorfeld der tatsächlichen Bereitstellung festen Kulturmedium-Platten durchgeführt werden, falls gewünscht. Schritt 3: Trinken Sie ein Michigan-made Handwerk Bier, während Sie warten! Während Sie geduldig und aufmerksam warten auf Ihren Schnellkochtopf, warum nicht ein Michigan-made Handwerk Bier genießen? Wählen Sie eines, das auch un-gefiltert und un-pasteurisiert ist, und Sie werden auch jede Menge Bodensatz, mit im Laufe des Tages zum Kultivieren von Hefe zu arbeiten! In meinem Fall habe ich mich vorsichtig ausgießen ein Dark Horse Crooked Tree IPA, sichtbare Bodensatz in das Glas, und für den Mund mit Folie danach. Setzen Sie nicht die Flasche an die Lippen! Sie werden am Ende die Züchtung einige böse Bakterien statt Hefen, und am Ende mit viel mehr Verschmutzung als praktisch ist. Für zusätzlichen Schutz können Sie sich mit einem Alkohol-Lampe leuchtet und in der Nähe von gießen Sie das Bier. Schritt 4: Würze, aufzulösen Pulver und Flüssigkeiten Autoklaven Ich mag, um die Pulver vor dem Autoklavieren zu lösen, mit sehr geringen Wärme in einem kleinen Topf / Pfanne, bevor ich Autoklaven es, aber das ist nicht unbedingt notwendig. Ich mag es zu Hause zu tun, weil ich das Gefühl, es ist eine geringere Menge an thermischer Misch los in meiner Schnellkochtopf, als ich mit dem Autoklaven ich in meinem Laboratorium (da ich gerade das Pulver Futter in den Kolben und Deckel mit Flüssigkeit, drücken Sie die Taste und gehen weg). Bitte denken Sie daran, dass die richtige Pflege Ihres Schnellkochtopf ist unerlässlich. Informieren Sie sich über das Handbuch für Ihr Modell und befolgen Sie bitte alle dort angegebenen Sicherheitshinweise. Ein Schnellkochtopf ist kein medizinisches Sterilisationsgerät. Spore testen Sie Ihr Autoklav nach 10 Stunden Laufzeit, um sicherzustellen, dass sie wirksam sterilisieren. A 3M Attest biologischen Indikator Kapsel ist sehr einfach zu bedienen. Safety first, people.Step 5: Setup ein Anschein von einer sterilen Umgebung, um Ihre Platten in Gießen Ordnen Sie Ihre pre-sterilisiert und folienverpackt Petrischalen, Schräg Materialien (falls zutreffend), einige Latex oder Nitril Handschuhe und Ihren Alkohol Lampe (n) auf einem Papiertuch in einem Gebiet frei von Störungen (Ehefrau / Ehemann / Kinder, Haustiere, Zugluft, etc). Sie wollen eine Fläche von ruhender Luft, bevorzugt. Das Gebiet verfügt über ungestört für 15-30 Minuten, während die Agarplatten erstarren zu bleiben (die logische Folge dieser Regel ist, dass Sie Ihre Agar wird in den Erlenmeyerkolben nach dem Autoklavieren zu verfestigen, wenn Sie die Platten innerhalb einer angemessenen Zeit nicht gießen müssen! ). Ich mag, um den Alkohol Lampe (n) beleuchtet und zwischen mir und den Platten ich gießen zu halten. Dies dient dazu, jede streunende Partikel aus meinen Atem ausgeht oder Umlauf um die gestörte Luft um meine Person zu fangen. Während der Deckel der Petrischale aus ist, Sie wollen immer eine brennende Alkohol-Lampe in der Nähe der Erstellung einen Aufwind, die von einem Großteil der Verunreinigungen aus der Luft, die lieben würde, diese reiche Wachstumsmedium begegnen geben wird es Schutz. BITTE BEACHTEN SIE: Arbeiten in der Nähe Flamme und Brennstoff (Brennspiritus) kann gefährlich sein. Sie sind für Ihre eigene Sicherheit verantwortlich. Ich empfehle Üben der Bewegungen voraus, ohne die Lampen leuchten Gute steriler Technik kann Jahre dauern zu meistern, also nicht entmutigen. Ich kann nicht gehen über all dies, da es viel mehr als eine Instructable erfordern, aber ich denke, wir können ein gutes Niveau mit gesundem Menschenverstand zu erreichen. Sterilisation ist anders als sanitization, und alles (vor oder nach), die in Kontakt mit diesen Platten wird darauf wachsen, kommt, ob es Bakterien, Schimmel, nicht-Saccharomyces Hefe oder die gewünschte Brau S. cerevisiae Hefe) sein. Versuchen Sie einfach der Tatsache bewusst, dass es sich um Wachstumsmedien zu sein. Jede kleine Menge von Verunreinigungen wird das Wachstum dieser Verschmutzung führen, so dass Fehler leicht verstärkt werden (da wir wirklich versuchen, zu verstärken / wachsen Organismen). Wenn zuerst Sie nicht folgen Sie, lernen Sie aus Ihren Fehler, und versuchen Sie es erneut. Schritt 6: Gießen Platten / Schräge (n) Sie brauchen nicht eine dicke Platte. Die Hefe nur gehen, um auf der Oberfläche wachsen, und diese sind nicht Platten für die Lagerung für langfristig angelegt (dies wird später kommen). Der schräge sollte jedoch eine vernünftige Menge an Medium in ihm haben, obgleich sie muss auf die Seite zum Verfestigen gekippt werden, so dass entsprechend zu planen. Dieser Gießvorgang sollte getan werden, bevor der Agar erstarrt in Ihrem Erlenmeyerkolben, so arbeiten an einer geeigneten und sicheren Tempo. Wenn Sie fertig sind, lassen Sie den Deckel leicht von der Platte. Damit wird die Wärme als die Agar erstarrt zu entkommen, und Sie werden nicht eine verrückte Menge von Kondenswasser enthält Verunreinigungen zu bekommen auf der inneren Oberfläche der Petrischale Deckel. Haben Sie immer einen beleuchteten Alkohol Lampe ganz in der Nähe, während der Deckel aus ist, sogar leicht. Für meine Neigung, Ich mag, um den Foliendeckel wieder anzuziehen, während es dem Abkühlen und Wiederverwertung in der Nähe Folie von den Platten in einem provisorischen Halterung, die Sie einen benutzerdefinierten Winkel für Ihre Neigungen eingestellt werden, während sie erstarren lässt. Das heißt, Sie können eine beliebige Größe Schrägröhrchen, die Sie vielleicht in der Lage sein zu finden benutzen. Halten Sie den Schraubverschluss Deckel in Folie verpackt, und legte es auf später, nachdem die Neigung hat, abgekühlt und verfestigt. Schritt 7: Bedecken Sie und speichern Platten Kurz um Ihre Platten / Schrägen wird verfestigt haben. Sie können 'wackeln' sie leicht sicherstellen, dass sie verfestigt werden, bevor Sie den Deckel auf sie. Ich mag sie auf den Kopf zu speichern, so dass die Deckel nicht weiterhin Kondensation aus der inneren Umgebung der Schale ansammeln. Zu Hause, Ich mag, um eine kleine Menge von Spiritus auf einem Papiertuch gießen und wischen Sie das Innere eines Kunststoff-Sandwich-Beutel, und speichern Sie die Platten im Inneren davon ausgepackt. Sobald meine Neigung kühlt völlig Ich werde die sterilisiert Schraubdeckel zu fügen. Dies kann bei Raumtemperatur gelagert werden oder in den Kühlschrank. Jede Methode hat ihre eigenen Vorteile (die kühle Temperatur im Kühlschrank wird das Wachstum von möglichen Verunreinigungen zu verhindern und so schnell austrocknet ihnen, wenn auch Lagerung bei Raumtemperatur wird ziemlich schnell machen Sie auf das Wachstum von allen möglichen Verunreinigungen. Es ist ein Geben und nehmen Sie Situation). Bevor Sie eine Platte für die Kultivierung Zwecke zu nutzen, Sie wollen immer, um es aus dem Kühlschrank holen und ließ es auf Raumtemperatur kommen, bevor Sie die Hefe Hefe Platte, so dass die Hefe ein bisschen von einem schönen warmen Umgebung zu wachsen auf und verhindern einen plötzlichen Temperaturschock. Schritt 8: Wachsen Hefe! Alle 12 Artikel anzeigen Ein bevorstehendes Instructable werden über den Prozess der Verwendung dieser Platten, um eine Reinkultur von Hefe aus einer ungefilterten / nicht pasteurisierte (unrein) Handwerk Bier zu machen, sowohl auf Platten und Schrägen gehen. Es wird auch auf die Ausbreitungsprozess, von einer kleinen Menge von Hefe auf soliden Wachstumsmedium Platten bis zu einem Liter Flüssigkeit Hefekultur oder mehr gehen!

                1 Schritt:

                Video Wie Agar machen Wie YPD Agar zu machen: Dieses Tutorial zeigt Ihnen, wie wir und gießen Sie 400 ml YPD-Agar. http://www.singerinstruments.com Zutaten: 4g Hefeextrakt 8g Bakterielle Pepton 8 g Glucose 6,4 g Agar 400 ml Wasser Antibiotikum (variiert je nach Nutzung je) Für eine eingehende Protokoll auf Herstellung von Hefe-Platten finden Sie hier ...

                  4 Schritt:Schritt 1: Get Some MUCK! Schritt 2: Vorbereiten der Protonenaustauschmembran Schritt 3: Elektroden Schritt 4: Alles zusammen

                  Brennstoffzelle, die Elektronen, die von den Bakterien im Schlamm erntet! Und Elektronen bedeutet Strom, .... me erhalten Sie? Die Zelle macht auch einen großen Lebensraum für eine Beta-Fisch ... Die Bakterien zersetzen die Fische Poop Hinzufügen Brennstoff der Zelle und halten das Wasser sauber! Schritt 1: Get Some MUCK! "MUCK" ist eigentlich der richtige Begriff für die Erde von Wetlands .... ICH LIEBE FEUCHTGEBIETE! Muck hat alle Arten von awesome Bakterien, von denen einer Geobacter, produziert sie Elektronen als Teil ihrer zellulären Verdauung! Schritt 2: Vorbereiten der Protonenaustauschmembran 75g Salz. 200 ml Wasser. 5 g Agar oder Gelatine. Zum Kochen bringen. Petrischale. Kühlschrank. Fertig. Die Bakterien produzieren Wasserstoffionen (ein Ion ist ein Atom, Elektronen verloren hat) ... ein Wasserstoffatom ist nichts als ein Proton und ein Elektron herum summt es ... es ist wie wenn die Erde ein Proton und der Mond war ein Elektron ... nehmen den Mond .... äh ich meine das Elektron und alles, was Sie mit links sind ein einzelnes Proton aka ein Wasserstoffion Die PEM wie gesagt ermöglicht Protonen durch sie hindurch und rekombinieren mit Sauerstoff und den Elektronen, um eine Schaltung und H20 als Nebenprodukt bilden. Schritt 3: Elektroden PREPARE der Anode (-) Schneiden Sie Streifen von Fenster-Bildschirm und falten Sie sie in ein Quadrat. Google, wie man "char Tuch" machen .... normalerweise durch seine Überlebenskünstler gemacht als Zunder für die Brand machen aber die hohen Kohlenstoffgehalt machen die Bakterien wachsen und ihre Elektronen an den Fenster-Bildschirm Draht Exchange Act! Wickeln Sie den Bildschirm um eine dicke Matte aus Kohlenstoffgewebe. Sie können auch einfach abisolieren dem schwarzen Draht und wickeln Sie das Kupfer inneren Drähte um eine dicke Matte von char Tuch, wenn Sie nicht über Fenster-Bildschirm oder Krokodilklemmen. PREPARE der Kathode (+) Isolieren Sie das rote Kabel zurück zu den Kupferdraht der "Dendriten" oder "Fühler" freizulegen, wie Ich mag zu nennen. Schritt 4: Alles zusammen Füllen Sie den Becher mit MUCK und die Anode (stellen Sie sicher, die Anode oben und unten bedeckt) Setzen Sie die PEM Gelform auf Füllen Sie vorsichtig mit Wasser Setzen Kathode in Wasser (halb in die Hälfte out..see pix) BOOM! Strom! Nach ein paar Tagen Sie die Spannungserhöhung, da mehr Bakterien wachsen auf der Anoden sehen können! Im Moment bin ich mit "Ladungspumpenschaltungen" zu experimentieren, um die Spannung aus 500-600mv bis 3 Volt zu bringen! SCIENCE !!!!

                    5 Schritt:Schritt 1: Materialien in diesem Projekt Schritt 2: Gießen Sie sie Perlen! Schritt 3: Pack, das Erdreich gelangen lassen! Schritt 4: Poke Poke Gießen Schritt 5: Das Wunder der Wasserkreislauf

                    Hier ist ein großes, leicht und preiswert Projekt perfekt für startet das Wochenende mit der Familie oder in Kontakt mit Ihrem inneren Bauer. Auch eine gute Möglichkeit, die Einführung "Wasserkreislauf", um Kinder und Jugendliche.

                      11 Schritt:Schritt 1: Supplies Schritt 2: Ermitteln gemeinsamen invasives in Ihrer Gemeinde Wälder Schritt 3: Identifizieren Sie eine Eigenschaft für Ihr Projekt Schritt 4: Identifizieren invasive Arten: Dorn Schritt 5: Identifizierung von invasiven Arten: Bush Honeysuckle Schritt 6: Entfernen der invasives von der Unterkunft Schritt 7: Wie man ein Unkraut Schlüssel verwenden Schritt 8: Invasive Entfernung mit Herbiziden Schritt 9: Komposthaufen Schritt 10: Abgeschlossenes Projekt Schritt 11: Achtung: Giftige invasives

                      Der beste Weg, um über die Natur zu lernen, ist durch sich die Hände schmutzig. Der beste Weg, um über die Auswirkungen invasiver Arten auf unserer Wälder zu lernen, ist eine invasive Arten Steuer Projekt zu planen. Dies kann durch eine Schulklasse, Verein, einer Pfadfindergruppe oder auch als Familie oder Community-Projekt durchgeführt werden. Hinweis: Die beiden Fotos auf dieser Seite sind die "vor" und "nach" Fotos für dieses Projekt. Lernziele: Wie, sie zu identifizieren, wo sie herkommen, welchen Schaden sie Wälder führen, und wie sie zu kontrollieren: Um über invasive Arten lernen. Dies ist ein großer für das Lernen über Pflanzenbiologie. Entsprechende Alter der Teilnehmer: im Alter von 11 Jahren. Inspiration für dieses Instructable: Unsere mittlere Sohn beteiligt sich dieses instructable. Er führte eine invasive Art-Projekt in unserem New England Gemeinde. Dieses Projekt diente als seine Eagle Scout Führung Projekt und auch als sein Invasive Species Verwaltungsprojekt für hisWilliam F. Hornaday Badge. Er will diese Instructable Leitfaden nutzen, um anderen zu invasiven Arten auf, wie man planen und durchzuführen, ein ähnliches Projekt zu erziehen und ihnen zeigen. Also, wenn ein 14-jähriger Junge planen, zu organisieren und zu leiten dieses Projekt, so können Sie! Hier ist der Link zu einem YouTube-Video, das diesen Projekthighlights: http://www.youtube.com/watch?v=e9HKJbVvChg&utm_source=trigger&utm_medium=email&utm_campaign=you_tube_ready

                        4 Schritt:Schritt 1: Genießen Sie Ihre Papier Schritt 2: Tuck in Ihre Seeds Schritt 3: Bottle It Up und Platz! Schritt 4: Stellen Sie Ihr Seeds!

                        Oh die Plätze werden sie wachsen! Egal, ob Sie sie zu essen, wachsen sie, und werfen Sie sie in einem maraca möchten, Samen sind der Natur Koffer der Magie. Von der kleinsten Orchideensamen bei 1 / 35000000. einer Unze bis zum größten Kokosnuss-Samen knapp £ 40, sind Samen Essen, Kultur und letztlich das Leben. Also lassen Sie uns zu wachsen einige, yah? Wenn Sie mit einem Klassenzimmer oder zu Hause Besuche Samen in Aktion möchten, brauchen Sie nicht einmal brauchen Erde, um darüber zu gehen. Mit diesem außergewöhnlich einfaches Verfahren, wird Ihr Samen sprießen ohne Zweifel zu starten. Das ist großartig für die Jugend Gärtner, der das Lernen Samen-Anatomie zum ersten Mal oder den eifrigen Gärtner Testen Samen für die Lebensfähigkeit. Lassen Sie uns zu wachsen! Was: Samen in einer Flasche Wann: Now! Und im Laufe von ein paar Wochen. :) Konzepte: Biologie, Pflanzen, Samen, Keimfähigkeit, Lebenszyklus Materialien: Seeds (wir Käferbohnen , aber kleiner Samen sind hervorragend, auch) Papierhandtuch Flasche mit Kappe (oder ein ZIP-loc Tasche, wenn Sie benötigen) Wasser Tools: Diese Samen-Anatomie Führungs Referenz Lassen Sie säen, was als nächstes!

                          7 Schritt:Schritt 1: Holen Sie sich alles zusammen und 3D-Drucken der Pipettenkomponenten Schritt 2: Stellen Sie die Membran Schritt 3: Drücken Sie zwei Hälften zusammen. Schritt 4: Nicht aufgeHang Cut Schritt 5: Dichten Sie den Spalt mit Klebeband Schritt 6: Einfügen und Dichtung Stroh Schritt 7: Testen und Kalibrieren

                          Pipetten sind fruchtbar in Laboratorien überall und verwendet werden, um variable Mengen an Flüssigkeit zu übertragen. Professionelle Werkzeuge sind kalibriert und haben Zifferblätter, die dem Benutzer die Lautstärke zu ermöglichen. Die folgenden Anweisungen sind das Ergebnis eines Experiments, um 3D-Druckvorschau und kostengünstige Alternativen zu den Standard-Laborwerkzeuge, wie der Pipette zu entwickeln. Diese einfachere Version verwendet ein Stroh und ermöglicht dem Benutzer die Lautstärke mit zwei Grenzflügelmuttern einstellen. Es sollte sehr nützlich, um jede Nasslabor und funktioniert gut mit einem relativ hohen Bereich der möglichen Lautstärkeeinstellungen. Sie können die Lautstärke zu kalibrieren, aber es ist in der Regel nur gut für niedrige Präzisionsarbeit. Mit Ausnahme von einem Ballon oder Gummihandschuh, Schönheit, Stroh und etwas Klebeband, alle Teile sind 3D-Druckvorschau, ohne Unterstützung mit einer Vielzahl von Low-Cost-Drucker. Dies ist ein sehr schönes Beispiel für alternative Laborinstrumente und ich hoffe, dazu beitragen wird, in dem Bereich weiter zu arbeiten. Sie können auch dieses Modell und einige Benutzer Remixe auf Thingiverse finden: http://www.thingiverse.com/thing:64977

                            6 Schritt:Schritt 1: Scope Ihre Blumen! Schritt 2: Blütenblätter und Kelchblätter Schritt 3: Der Staubblatt (männlichen Teile) Schritt 4: Der Stempel (Matrizen) Schritt 5: Eierstock und Nectary Schritt 6: Überprüfen Sie heraus einige mehr!

                            Wenn Sie ein Biologe Blumen zu bekommen, können sie nicht intakt bleiben. Für schöne Dinge, die wir jeden Tag sehen, gibt es eigentlich eine erstaunliche Menge von nicht nur zu stoppen, um die Rosen zu riechen zu entdecken, aber sehen in ihnen auch. In unserem Fall werden wir Lilien sezieren! Zeit, um das Blumenblatt zum Metall setzen. Was: Blumen Dissection! Oh, aber warum: Wir müssen irgendwie lernen Konzepte: Biologie, Botanik, Anatomie, Pflanzenreproduktion Zeit: ~ 30 Minuten mit einem Klasse Kosten: ~ 0,30 € je Lilie je nach lokalen Preisen Materialien: Eine Lilie Werkzeuge: Schneideinrichtung (Scheren, Rasierklinge oder X-acto) Lupe (optional) Klebeband (optional) Für andere Führer auf sezieren eine Blume, ich liebe diese eine für High-School-Klassen, so check it out. Ansonsten ist es Blumen Zeit!

                              11 Schritt:Schritt 1: Bereiten Sie Ihre Werkzeuge! Schritt 2: Überprüfen Sie Ihre Tintenfisch! Schritt 3: Der Schnabel Schritt 4: Öffnen Sie Ihre Tintenfisch! Schritt 5: Die wichtigsten Organe Schritt 6: Die Tintenbeutel Schritt 7: Die Pen / Gladius Schritt 8: Chromatophoren Schritt 9: Die Arme und Tentakel Schritt 10: Das Auge Schritt 11: Halten Sie Explo

                              Thaddäus gehen wir! Fesselnde die Herzen vieler Hauptrolle in einer solchen weltweiten Haltungsmöglichkeiten "SpongeBob Schwammkopf" und allen Ozeanen Sie je gekannt habe, sind Tintenfische wirklich erstaunlich. Es gibt über 300 Arten dieser wunderbaren Geschöpfe, und die Mitglieder der Kopffüßer Mannschaft, sie sind auch mein Lieblingstier. Lassen Sie uns Tintenfisch! Was: Squid Dissection Wann: Now! Konzepte: Anatomie, Meeresbiologie Kosten: ~ 0,20 € je Tintenfisch Materialien: Squid (kleineren sind tatsächlich einfacher für die Präparation, vielen ostasiatischen Lebensmittelgeschäft oder Meeresfrüchten Geschäfte werden ihnen haben) Werkzeuge: Nitrilkautschuk oder Latexhandschuhe Pinzetten Schneidwerkzeug (wir verwenden einen Rasierer Klinge hier) Lupe (optional) Dissection Fach (wir ein Mittagessen Fach hier) Ein Hinweis auf Dissection Sezieren tierischen Organismen ist ein heikles Thema, die schließlich einige werden zu widersprechen und das ist okay. Für uns, wir glauben, dass mit einer sorgfältigen wissenschaftlichen Erforschung von Tieren, die in humaner Weise behandelt wurden, können wir lernen und lehren unsere Schüler zu mehr Verwalter der Umwelt sein, und vor allem gegen die sie nur über gelernt Arten. Es wird immer einige Studenten, die nicht auf eine Dissektion möchten, und wir lassen immer was Beteiligung sie in diesen Erfahrungen wählen. Viele ziehen es einfach nur beobachten. Viele von denen, schließlich kommen in. Aber was immer es ist, das Gefühl, es mit Ihrem Klassenzimmer oder Publikum. Okay, Tintenfisch Zeit!

                                9 Schritt:Schritt 1: Material und Werkzeuge Schritt 2: Erste das Objektiv von einem Laser-Pointer Schritt 3: Ein paar Anmerkungen zu der Linse ... Schritt 4: Bohren der Schraubenlöcher Schritt 5: Die Einbettung der Linse Schritt 6: Bohren des Lochs für die Lichtquelle Schritt 7: Montage Schritt 8: Entdecken Sie! Schritt 9: Fehlersuche!

                                Alle 7 Artikel anzeigen Die Welt ist ein interessanter Ort, aber es ist faszinierend, aus nächster Nähe. Durch das Objektiv eines Mikroskops Sie Details, die Sie sonst nie bemerken können. Aber jetzt können Sie. Diese instructable wird Ihnen zeigen, wie Sie einen Stand für etwa 10 €, die Ihr Smartphone in ein leistungsfähiges digitales Mikroskop verwandeln wird zu bauen. Diese DIY Umwandlung Stand ist mehr als, daß sie in einer tatsächlichen Laborumgebung. Mit Vergrößerungsstufen so hoch wie 175x 375x Bearbeiten: Mit der Zugabe einer zweiten Linsenvergrößerung kann so hoch wie 375x, Pflanzenzellen und ihre Kerne sind leicht beobachtet! Darüber hinaus ermöglicht die Beobachtung von Zellen erzeugt dieses Setup auch atemberaubende Makrofotografie. Die Fotos wurden in diesem instructable mit einem iPhone 4S übernommen. Sehen Sie das Video unten für einen schnellen Überblick über das Projekt!

                                  11 Schritt:Schritt 1: Welche Fische wünschen Sie? Schritt 2: Die Suche nach Fins Schritt 3: Farbe, Waagen und der Seitenlinie Schritt 4: Der Leiter Schritt 5: Erstellen Sie die Schnitte Schritt 6: Verdauungssystem Schritt 7: Herz und Leber Schritt 8: Schwimmblase Schritt 9: Grills von Gills! Schritt 10: Fischaugen Schritt 11: Saubere und Halten Explo

                                  Was ist in diesem Fisch auf Ihrem Teller? Während wir auf die einfache Thunfisch-Sandwich oder einfach nur fragen, was zum Teufel unsere Goldfisch ist über das Denken verwendet werden, gibt es eine enorme Menge, die wir durch die Untersuchung der Anatomie eines Fisches zu lernen. Wenn Sie schon immer den Geruch von Fisch permanent entlang der Innenseiten der Nasenlöcher wollte, kann Fisch Dissektion das Richtige für Sie sein. Dies funktioniert gut, ob Sie fischen oder in einem Klassenzimmer sind. Nehmen Sie einen Moment, um zu sehen, wie ein Fisch funktioniert. Was: Fisch Dissection! OMG: ewwwww !!!!! Konzepte: Anatomie, Physiologie, Organsysteme, evolution, biologie Materialien: 1 Fisch (oder 1 Fisch pro Zweiergruppe) 2 Handschuhe Werkzeuge: Tray Schneidevorrichtung (X-acto, Rasierklinge, scharfe Handwerk Schere) Pinzetten Holzspieß für Stoßen (optional) Fisch-Anatomie-Führer Ein Hinweis auf Dissection Sezieren tierischen Organismen ist ein heikles Thema, die schließlich einige werden zu widersprechen und das ist okay. Für uns, wir glauben, dass mit einer sorgfältigen wissenschaftlichen Erforschung von Tieren, die in humaner Weise behandelt wurden, können wir lernen und lehren unsere Schüler zu mehr Verwalter der Umwelt sein, und vor allem gegen die sie nur über gelernt Arten. Es wird immer einige Studenten, die nicht auf eine Dissektion möchten, und wir lassen immer was Beteiligung sie in diesen Erfahrungen wählen. Viele ziehen es einfach nur beobachten. Viele von denen, schließlich kommen in. Aber was immer es ist, das Gefühl, es mit Ihrem Klassenzimmer oder Publikum. Okay, lass uns gehen fisihing!

                                    6 Schritt:Schritt 1: Markieren Sie Ihr Gericht Schritt 2: Die Bakterien, Food Mix Schritt 3: Gießen und Kühlen Schritt 4: Swab Die Decks! Schritt 5: Deckel und Band austauschen Schritt 6: Bacteria TA-daaaa !!!! (Und mehr)

                                    Hatte überhaupt dieses Verlangen zu Millionen von etwas wachsen? Mit ein wenig Tupfer aus dem Inneren des Mundes oder der Rückseite des einen Toilettensitz, haben Sie ein wahres Bakterien Bauernhof Reich in kürzester Zeit alle. Wollten Sie schon immer beweisen, dass Mund eines Hundes ist sauberer als Ted aus dem Rechnungswesen Schreibtisch? Jetzt ist die Zeit, um es mit der Wissenschaft zu tun! Erstellen Agar-Agar-Platten für Bakterien ist eine großartige Möglichkeit, um (1) wachsen und zu lernen über die Mikroorganismen und Kulturen für sprießen junge Biologen (lesen Sie: Studenten), (2) Holen Sie sich einige Küchenchemie üben, (3) Zeigen Sie, dass die Welt ist genau so gross (und awesome!), wie Sie dachte, es war, und (4) Sie erhalten zu sagen "Agar-Agar" viel! Lassen Sie uns ein Bakterien Bauernhof! Was: Wachsende Bakterien aus Gross Stuff Konzepte: Biologie, Mikrobiologie, Zelllebens, Bakterien, Pilze Materialien: Petrischalen (oben und unten), Q-Tips Weißzucker Bouillon Cubes (zu jeder meisten Lebensmittel) Agar Agar (ostasiatischen Lebensmittelgeschäfte, Auch einige große allgemeine) Messbecher Extras: Herd oder Weg, um Wasser zu kochen Lassen Sie uns tauchen und erhalten kultiviert!

                                      7 Schritt:Schritt 1: Der erste Einschnitt Schritt 2: Die Organe Schritt 3: Die Beine und Flügel Schritt 4: Der Kopf und Hals Schritt 5: Cover der Haut in Borax / Salz Schritt 6: Stuffing Schritt 7: Ihre endgültige Vogel!

                                      (Hinweis: keine Tiere wurden für die Herstellung dieses Instructable geschadet, noch so etwas auch nur entfernt geduldet) Jetzt nach unten kommen wir zum mager. Oder Enthäuten wie der Fall auch sein mag. Unsere Gruppe hatte eine Vielzahl von roadkill, mit zu arbeiten: zwei Eichhörnchen, ein Reh, ein Fuchs und eine Wachtel. Ich war die Wachtel gegeben, weil es die einfachste für einen Neuling zu arbeiten. Jetzt, als Organisator des Workshops, werde ich Chronik der "Take-away" Wissen über den Prozess hier. Dies zu sagen, liebe Instructablees, ich bin kein Profi. Dies ist ein (ähem) Bare Bones Instructable auf, wie man eine Wachtel Haut. Ich werde ein paar Links zu anderen Hautbildung / taxidermy Projekte am Ende für diejenigen, die es mit dem nächsten Schritt machen wollen sind. Erste. Materialien. Du wirst brauchen: ein Tier auf die Haut (roadkill ist der einfachste Weg, dies zu umgehen, obwohl Zoohandlungen verkaufen tote Mäuse als Schlangenfutter, das auch gut zu funktionieren) Plastikhandschuhe / Schürzen (Sauberkeit ist neben ... gut, ist immer noch Sauberkeit wichtig, auch wenn Gott ist tot) Fach (für Tier- und anatomischen Detritus) Schere, scharf Skalpelle Clips (das sind zum Strecken und Trocknen Skins, die wir nicht in der Tat zu bekommen) Borax und Salz (um die Haut austrocknen und zu desinfizieren verwendet) Müllsäcke

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